吉妥珠单抗(Mylotarg)吉妥单抗详细中文说明书
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发布日期:2025-04-29

吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。本文将详细介绍吉妥珠单抗的适应症、用法用量、储存条件以及其他重要信息,帮助患者更好地了解和使用该药物。

吉妥珠单抗(Mylotarg)概述

基本信息

吉妥珠单抗(Mylotarg)是由美国辉瑞公司研发生产的药物,2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗的英文名称为Gemtuzumab ozogamicin,其他别称包括Mylotarg、吉妥单抗、奥佐米星、麦罗塔。吉妥珠单抗目前没有在中国上市,也没有进入中国医保,也没有仿制药。

适应症

吉妥珠单抗适用于以下情况:

  • 成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
  • 成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。

吉妥珠单抗的适应靶点为CD33+DNA。

用法用量

吉妥珠单抗的推荐剂量如下:

新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(联合方案)

成人患者:

  • 成人吉妥珠单抗的推荐剂量为3mg/m²。
  • 针对新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者的联合治疗中包含吉妥珠单抗的疗程由1个诱导周期和2个巩固周期组成。
  • 对于诱导周期,建议在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用吉妥珠单抗的剂量为3mg/m²(最多一瓶4.5mg)。对于需要第二个诱导周期的患者,不要在第二个诱导周期使用吉妥珠单抗。
  • 对于巩固周期,吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷的推荐剂量为第1天3mg/m²(最多一瓶4.5mg)。

1个月及以上的儿童患者:

  • 1个月及以上儿童患者的吉妥珠单抗推荐剂量为:体表面积(BSA)大于等于0.6m²的患者使用3mg/m²;体表面积(BSA)小于0.6m²的患者使用0.1mg/kg。
  • 对于诱导1,吉妥珠单抗与标准化疗联合使用一次。在第二个诱导周期中不给予吉妥珠单抗。
  • 在第一次或第三次强化周期不给予吉妥珠单抗。对于强化治疗2,吉妥珠单抗与标准化疗联合给予一次。在强化2期间给予吉妥珠单抗之前,要考虑风险和潜在的益处。

用药注意事项

储存条件

吉妥珠单抗应储存在以下条件下以保证其稳定性和安全性:

  • 遮光、密封、在干燥处保存。
  • 温度控制:吉妥珠单抗需冷藏保存,温度控制在2-8°C之间,不要冷冻。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。

使用注意

患者在使用吉妥珠单抗时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

肝毒性

据报道,接受吉妥珠单抗单药或联合化疗方案的患者出现肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)事件。每次给药前评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。使用吉妥珠单抗治疗后,经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应酌情在移植后频繁监测肝脏检查。通过中断或停用吉妥珠单抗治疗肝毒性的体征或症状。对于出现VOD的患者,停用吉妥珠单抗并根据标准医疗实践进行治疗。

输液相关反应

输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命或致命的输注相关反应。输液相关反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥珠单抗。

特殊人群用药

对于特殊人群,吉妥珠单抗的使用需特别注意:

  • 孕妇:尚无关于吉妥珠单抗在孕妇中使用的可用数据来评估药物相关风险。吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议在医生指导下用药。
  • 哺乳期妇女:尚无关于母乳中是否存在吉妥珠单抗或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
  • 有生殖潜力的女性和男性:建议具有生殖潜力的女性在接受吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。
  • 儿童患者:吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿,吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。吉妥珠单抗作为单药用于2岁以下复发或难治性急性髓系白血病儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
  • 老年患者:在老年患者和年轻患者之间没有观察到有效性的总体差异,但老年患者出现发热和严重或更严重感染的几率更高,建议在医生指导下用药。

以上信息旨在帮助患者更好地了解和使用吉妥珠单抗(Mylotarg),如有任何疑问或不适,请及时咨询医生或药师。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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