




吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin)是一种针对CD33阳性的急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。虽然该药物在临床上取得了显著疗效,但也伴随一系列潜在的副作用。了解这些副作用及其缓解方法,有助于患者更好地应对治疗过程中的不适。
吉妥珠单抗可能导致严重的肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD)。这种肝毒性可能是危及生命的。在接受吉妥珠单抗治疗前,应评估患者的肝功能,包括ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。治疗期间,应定期监测这些指标,特别是在每次给药前。如果发现肝功能异常,应立即调整治疗方案,必要时停药。
输液过程中或输液后24小时内,患者可能出现输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,患者应在输液前接受预处理药物,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和甲基泼尼松龙。输液期间应密切监测患者的生命体征,如果出现严重反应,应立即停止输液,并采取相应的医疗措施。对于轻度或中度反应,可以在症状缓解后以较低的速度继续输液。
吉妥珠单抗可能导致血小板减少,从而引发出血风险。在接受治疗前,应评估患者的血细胞计数,并在治疗期间频繁监测。如果出现严重出血或持续性血小板减少,应延迟给药或永久停药,并提供必要的支持性护理。定期监测患者的出血迹象,及时采取措施,可以有效减少出血的风险。
吉妥珠单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射。光照可能会影响药物的稳定性。选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。保持药物的包装完整性,定期检查包装是否完好,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
使用吉妥珠单抗期间,应定期监测患者的肝功能和血细胞计数。特别是对于肝功能异常的患者,应更加频繁地进行监测。监测过程中,如果发现任何异常,应及时与医生沟通,调整治疗方案。同时,患者应定期进行体检,以便及时发现和处理潜在的不良反应。
吉妥珠单抗在孕妇中使用时可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。对于哺乳期妇女,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养,以避免对婴儿造成不良影响。
通过上述措施,患者可以更好地管理和减轻吉妥珠单抗的副作用,提高治疗的安全性和有效性。与医生保持密切沟通,定期监测身体状况,是确保治疗顺利进行的关键。免费咨询电话
400-001-2811