
吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)是一种抗体药物偶联物(ADC),主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病(AML)。由于其复杂的生产工艺和高纯度要求,吉妥珠单抗的价格相对较高,对于患者来说是一笔不小的开销。本文将详细介绍吉妥珠单抗的不同版本价格及其用药注意事项。
吉妥珠单抗目前在国际市场上有多个版本,每个版本的价格因生产成本、市场供需等因素而有所不同。以下是几个主要版本的价格信息:
可以看出,不同版本的吉妥珠单抗价格差异较大。对于需要长期治疗的白血病患者来说,选择一个性价比较高的版本非常重要。
吉妥珠单抗的价格波动主要受以下几个因素影响:
因此,患者在选择吉妥珠单抗时,除了考虑价格外,还应综合考虑药物的纯度、生产工艺和包装规格等因素。
吉妥珠单抗在使用过程中可能会引起肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。患者在每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥珠单抗后,应经常监测VOD的体征和症状,包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大(可能引起疼痛)、体重迅速增加和腹水。
对于出现肝脏检查异常的患者,建议经常监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。对于接受造血干细胞移植的患者,应在移植后频繁监测肝脏检查。如果出现肝毒性的体征或症状,应通过中断或停用吉妥珠单抗进行治疗。
输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现危及生命的输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药。输液期间要经常监测生命体征。如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。
在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。出现过敏反应体征或症状(包括严重呼吸道症状或临床显著低血压)的患者应停止使用吉妥珠单抗。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗之前应评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。
在吉妥珠单抗治疗期间,应监测患者出血的体征和症状。通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗,控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并根据标准实践提供支持性护理。
已在使用含有卡利奇霉素的其他药物治疗的患者中观察到QT间期延长。对有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,以及有电解质紊乱的患者,在吉妥珠单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
监测患者的心电图变化,如有必要,应及时调整治疗方案,以避免QT间期延长带来的风险。
总体而言,吉妥珠单抗虽然价格较高,但其在治疗CD33阳性的急性髓系白血病方面具有显著效果。患者在使用时应严格遵循医生的指导,注意监测各项指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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