吉妥单抗（奥佐米星）是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病（AML）的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司研发，于2000年5月获得美国FDA的批准。然而，吉妥单抗尚未在中国上市，也没有进入中国的医保目录，因此患者需通过其他途径获取。本文将详细介绍吉妥单抗的价格、适应症及其用药注意事项。

吉妥单抗（奥佐米星）的上市与价格

上市情况

吉妥单抗（奥佐米星）目前尚未在中国大陆市场上市，也没有进入中国的医保目录。因此，患者需通过其他途径如海外购药等方式获取该药物。在美国，吉妥单抗已经获得FDA的批准，并在市场上销售。

价格信息

吉妥单抗的价格因地区和渠道不同而有所差异。以下是几个主要市场的价格信息：

• 出口香港版本：单支价格约为11,420美元，六支装每支价格约为9,530美元。
• 出口土耳其版本：价格约为4,810美元一盒。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会因汇率波动、税费等因素有所不同。患者在购买时应咨询专业机构或药店，以获取最新和准确的价格信息。

吉妥单抗（奥佐米星）的用药注意事项

肝毒性

吉妥单抗使用过程中可能会出现肝毒性，包括危及生命的静脉闭塞性肝病（VOD）。在每次给药前，应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。使用吉妥单抗治疗后，应经常监测VOD的体征和症状，包括ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大（可能引起疼痛）、体重迅速增加和腹水。如果出现肝毒性的体征或症状，应立即中断或停用吉妥单抗，并根据标准医疗实践进行治疗。

输液相关反应

在输注吉妥单抗期间或输注后24小时内，患者可能会出现危及生命或致命的输液相关反应，包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥单抗前，应预先用药，并在输液期间经常监测生命体征。如果患者出现输液反应，特别是呼吸困难、支气管痉挛或低血压，应立即中断输液。在输液期间和输液结束后至少1小时内对患者进行监测，或直至体征和症状完全消失。如果出现过敏反应的体征或症状，应停止使用吉妥单抗。

出血风险

吉妥单抗具有骨髓抑制作用，可能导致血小板减少症，从而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥单抗之前，应评估血细胞计数，并在接受吉妥单抗治疗后频繁监测血细胞计数，直至血细胞减少症消失。在吉妥单抗治疗期间，应监测患者出血的体征和症状。通过延迟给药或永久停用吉妥单抗，控制严重出血、出血或持续性血小板减少症，并根据标准实践提供支持性护理。

QT间期延长

使用吉妥单抗治疗的患者中已观察到QT间期延长。对于有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者，以及有电解质紊乱的患者，在吉妥单抗治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图（ECG）和电解质。如果发现QT间期延长，应根据临床情况调整治疗方案。

通过上述详细说明，希望患者在使用吉妥单抗时能够更好地了解药物的相关信息，确保安全有效治疗。如有任何疑问，应及时咨询医生或药师。