




吉妥单抗是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)的特效药物,由美国辉瑞公司研发生产。该药物在2000年获得美国FDA的批准,并于2017年再次获批用于成人和儿童患者的治疗。然而,吉妥单抗目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此患者需要通过其他渠道购买。本文将详细介绍吉妥单抗的售价及其购买注意事项。
吉妥单抗有多个版本,不同版本的价格有所差异。以下是主要版本的价格信息:
不同版本的价格差异较大,主要是由于生产和运输成本的不同。患者在购买时应根据自身经济条件和药物供应情况选择合适的版本。
吉妥单抗的价格会受到多种因素的影响,包括市场供需关系、汇率变动和药品政策等。例如,国际市场上的药品价格通常会随汇率波动而变化,因此患者在购买前应关注汇率动态,合理安排购药时间。
此外,药品的供应链也会影响价格。由于吉妥单抗尚未在中国上市,患者需要通过海外渠道购买,这可能会增加一定的费用。建议患者通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全。
由于吉妥单抗未在中国上市,患者可以通过以下几种渠道购买:
无论通过哪种渠道购买,患者都应咨询专业医生的意见,确保药物的使用安全和效果。
吉妥单抗是一种处方药,患者在使用前应咨询专业医生,了解正确的使用方法和注意事项。严格遵医嘱使用,不可自行调整剂量或停止用药。医生会根据患者的具体病情制定个性化的治疗方案,确保药物的安全性和有效性。
吉妥单抗可能会引起肝毒性,包括静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,患者在用药期间应定期监测肝功能指标,如ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶等。如果出现肝功能异常,应及时就医并调整治疗方案。
对于接受造血干细胞移植的患者,应在移植后频繁监测肝功能,以及时发现和处理潜在的风险。
输注吉妥单抗期间或输注后24小时内,患者可能会出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等症状。因此,患者在输液前应进行预处理,输液过程中应密切监测生命体征。
如果患者出现严重的输液反应,应立即停止输液,并采取相应的急救措施。对于出现过敏反应的患者,应永久停用吉妥单抗。
吉妥单抗的储存条件非常重要,以保证药物的稳定性和有效性。具体注意事项包括:
患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
吉妥单抗的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期,确保在有效期内使用。超过有效期的药物可能会影响疗效,甚至产生不良反应。
总之,吉妥单抗是一种有效的治疗CD33阳性急性髓系白血病的药物,但患者在购买和使用时需谨慎。通过正规渠道购买,并严格遵医嘱使用,定期监测肝功能和肺部状况,可以最大限度地保证药物的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811