吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,尤其适用于CD33阳性的患者。这种药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。然而,吉妥珠单抗并未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此患者需通过其他途径购买。本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及用药注意事项。
吉妥珠单抗的价格
不同版本的价格
吉妥珠单抗目前主要通过出口版本的方式进入中国市场。以下是不同版本的吉妥珠单抗价格:
- 出口香港版本:单支价格约为11,420美元。
- 六支装每支价格约为9,530美元。
- 出口土耳其版本:每盒价格约为4,810美元。
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因市场波动而有所变化。建议患者在购买前咨询专业的医疗机构或药师,了解最新的价格信息。
价格因素分析
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括药品的生产成本、运输费用、关税以及销售渠道等。由于该药物尚未在中国上市,患者通常需要通过海外渠道购买,这无疑增加了购买成本。此外,不同国家的医疗政策和税收政策也会影响最终的售价。
考虑到吉妥珠单抗的高成本,患者在购买前应充分了解自己的经济状况,并与医生讨论最合适的治疗方案。在某些情况下,医生可能会建议患者尝试其他替代疗法,以减轻经济负担。
吉妥珠单抗的用药注意事项
存储条件
为了保证吉妥珠单抗的药效,正确的存储条件非常重要。以下是几点关键的存储建议:
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放吉妥珠单抗,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。
- 避光保存:吉妥珠单抗应储存在原纸盒中,远离阳光直射。光照可能对药物的稳定性产生不利影响。
- 包装完整性:吉妥珠单抗应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
用法用量
吉妥珠单抗的用法用量需严格遵循医嘱。以下是新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)患者的推荐剂量:
成人患者
- 诱导周期:在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用吉妥珠单抗,剂量为3mg/㎡(最多一瓶4.5mg)。对于需要第二个诱导周期的患者,不建议在第二个诱导周期使用吉妥珠单抗。
- 巩固周期:在第1天与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用吉妥珠单抗,剂量为3mg/㎡(最多一瓶4.5mg)。
1个月及以上的儿童患者
- 体表面积大于等于0.6㎡的患者:剂量为3mg/㎡。
- 体表面积小于0.6㎡的患者:剂量为0.1mg/kg。
- 诱导周期:在第一个诱导周期与标准化疗联合使用吉妥珠单抗。在第二个诱导周期不给予吉妥珠单抗。
- 强化周期:在第一次或第三次强化周期不给予吉妥珠单抗。在强化2期间给予吉妥珠单抗之前,要考虑风险和潜在的益处。
患者在使用吉妥珠单抗时,应严格按照医生的指示进行,避免自行调整剂量或停药。
注意事项
吉妥珠单抗虽然疗效显著,但也存在一定的副作用和风险。以下是一些重要的注意事项:
- 肝毒性:吉妥珠单抗可能导致肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。如果出现肝毒性症状,应及时停药并就医。
- 输液相关反应:输注吉妥珠单抗期间或输注后24小时内可能出现输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。输液前应预先用药,并在输液过程中密切监测生命体征。
- 出血:吉妥珠单抗可能导致血小板减少症,进而引起出血。在每次注射前评估血细胞计数,并在治疗期间频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。
- QT间期延长:吉妥珠单抗可能导致QT间期延长。对有QTc延长病史或倾向、正在服用已知可延长QT间期的药物的患者,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质。
患者在使用吉妥珠单抗期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果有任何不适,应立即联系医生。