




吉妥珠单抗是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,因其高效性和特定靶向性,在临床应用中备受关注。然而,该药物的价格一直是一个敏感话题,尤其是在中国市场,由于未在国内上市且没有进入医保,使得许多患者面临高昂的治疗费用。本文将详细介绍吉妥珠单抗在国内的价格情况,并提供一些用药注意事项。
吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin)目前尚未在中国大陆市场正式上市,也未进入国家医保目录。因此,患者若需使用该药物,通常需要通过进口渠道购买。根据不同国家和地区的价格差异,吉妥珠单抗的市场价格存在较大波动。
吉妥珠单抗主要有两个主要版本,分别是出口香港版本和出口土耳其版本,具体价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所浮动。由于吉妥珠单抗未在国内上市,患者在购买时需谨慎选择正规渠道,避免因购买假冒伪劣产品而影响治疗效果。
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括药品的生产成本、运输费用、关税以及市场需求等。此外,不同地区的医疗政策和汇率变化也会对最终价格产生影响。因此,患者在选择购买渠道时,应综合考虑这些因素,选择性价比最高的方案。
吉妥珠单抗具有明显的骨髓抑制作用,可能导致血小板减少症,进而引发致命或危及生命的出血。因此,在使用吉妥珠单抗治疗期间,医生应定期监测患者的血细胞计数,并在出现严重出血或持续性血小板减少症时,及时调整用药方案或停药。患者也应密切关注自身是否有出血的体征和症状,如牙龈出血、皮肤瘀斑等。
使用吉妥珠单抗的患者可能会出现 QT 间期延长的现象,尤其是在有 QTc 延长病史或倾向、正在服用已知可延长 QT 间期的药物,以及有电解质紊乱的患者中。因此,医生应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图(ECG)和电解质检查结果,以便及时发现并处理潜在的心脏问题。
吉妥珠单抗使用过程中,患者可能出现肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。医生应在每次给药前评估患者的肝功能指标,如 ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶,并在治疗期间频繁监测肝功能。一旦发现肝功能异常或出现肝毒性的体征和症状,应及时调整用药方案或停药。
输注吉妥珠单抗期间或输注后 24 小时内,患者可能出现危及生命的输液相关反应,如发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭等。因此,患者在输注前应预先用药,并在输液期间和输液后至少 1 小时内密切监测生命体征。一旦出现输液反应,应立即中断输液,并根据需要采取相应的急救措施。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群,吉妥珠单抗的使用需特别谨慎。孕妇使用吉妥珠单抗可能会对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议在医生指导下用药。哺乳期妇女在使用吉妥珠单抗治疗期间及最后一次给药后至少 1 个月内不应母乳喂养。儿童患者中,吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在 1 个月及以上的儿童中得到证实,但对于出生不到 1 个月的患儿,其安全性和有效性尚未确定。老年人在使用吉妥珠单抗时,应注意发热和严重感染的风险较高,建议在医生指导下用药。
为了保证吉妥珠单抗的药效和安全性,药物应储存在适当的条件下。具体要求如下:
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过以上介绍,我们可以看到吉妥珠单抗虽然具有显著的治疗效果,但其价格高昂且存在一定的用药风险。因此,患者在使用该药物时应严格按照医嘱执行,并定期监测各项生理指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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