瑞美吉泮(Rimegepant)什么时候在国内上市
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发布日期:2025-04-04

瑞美吉泮(Rimegepant)作为一种新型的偏头痛治疗药物,自2020年在美国获得批准以来,受到了广泛关注。然而,国内患者一直期待这款药物能够早日在国内上市。本文将详细探讨瑞美吉泮在中国的上市时间及相关信息,以及使用瑞美吉泮时需要注意的事项。

瑞美吉泮(Rimegepant)在中国的上市时间

瑞美吉泮的国际上市情况

瑞美吉泮(Rimegepant)是由美国Biohaven公司研发的一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人偏头痛的急性治疗。2020年2月27日,瑞美吉泮首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,该药物在全球多个地区陆续上市,包括欧洲和亚洲的部分国家和地区。

瑞美吉泮在中国香港的上市时间为2023年2月17日。截至2023年12月12日,瑞美吉泮还没有在中国大陆及中国台湾地区上市。这意味着中国大陆的患者目前还无法通过正规渠道购买到这款药物。

中国大陆的上市进展

辉瑞公司宣布,其偏头痛药物硫酸瑞美吉泮口崩片(Rimegepant)已在华获批上市,用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。这一消息对于广大偏头痛患者来说是一个好消息,意味着他们不久后将能够在大陆市场上购买到瑞美吉泮。

具体上市时间虽然尚未公布,但根据药物审批流程,预计在未来几个月内,瑞美吉泮将正式在中国大陆上市。届时,患者可以通过医院和药房购买到该药物。建议患者密切关注相关医疗新闻和官方公告,以便及时了解最新的上市动态。

瑞美吉泮的价格与购买渠道

瑞美吉泮的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,原研药的市场参考价格约为1576美元一盒(规格75mg*8片)。在香港,市场参考价格大约为370美元一盒(规格75mg*8粒)。

虽然瑞美吉泮尚未在中国大陆正式上市,但患者可以通过一些正规的医疗服务机构获取海外版本的药物。这些机构可以将药物邮寄到家,并保证药品的真实性。在购买时,建议选择正规渠道,注意甄别药品真伪,避免购买到假药劣药。

瑞美吉泮(Rimegepant)的用药注意事项

用药前的准备

在使用瑞美吉泮之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的评估。医生会根据患者的具体情况开具合适的剂量和疗程。通常情况下,瑞美吉泮的推荐剂量为75mg,每日一次,必要时可重复给药,但24小时内不得超过两次。

对于有严重肝功能损害或肾功能不全的患者,医生可能会调整剂量或建议其他治疗方法。因此,患者在用药前应如实告知医生自己的健康状况和既往病史。

用药期间的监测

在使用瑞美吉泮期间,患者应定期进行肝功能和肾功能的监测,以确保药物的安全性和有效性。如果出现任何不良反应,如恶心、呕吐、头晕等,应及时联系医生。医生会根据症状的严重程度决定是否需要停药或调整治疗方案。

此外,患者在用药期间应避免饮酒和摄入过多的咖啡因,因为这些物质可能会影响药物的代谢和效果。保持良好的生活习惯,如规律作息、合理饮食和适量运动,也有助于提高药物的治疗效果。

长期使用的注意事项

虽然瑞美吉泮是一种有效的偏头痛治疗药物,但长期使用仍需谨慎。患者应定期复诊,与医生讨论药物的效果和副作用。如果长期使用后效果不佳或出现严重的不良反应,医生可能会建议更换其他治疗方案。

在长期使用瑞美吉泮的过程中,患者应注意观察身体的变化,记录头痛发作的频率和强度,以及药物的疗效。这些信息有助于医生更好地评估患者的病情并调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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