




吉妥珠单抗,又称为吉妥单抗、Mylotarg、奥佐米星、麦罗塔,是一种用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)的药物。这种药物由美国辉瑞公司研发,于2000年5月获得美国FDA批准。吉妥珠单抗的价格因不同国家和地区而有所差异,本文将详细介绍吉妥珠单抗的价格及相关信息。
吉妥珠单抗的出口版本主要有两种:出口香港版本和出口土耳其版本。出口香港版本的单支价格约为11420美元,六支装每支价格约为9530美元。出口土耳其版本的价格则相对较低,约为4810美元一盒。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
吉妥珠单抗的价格受多种因素影响,包括药品的生产成本、运输费用、关税以及销售地区的市场状况。此外,不同版本的药物在生产工艺和包装上可能存在差异,这也会影响最终的市场价格。因此,患者在选择购买时应综合考虑这些因素。
近年来,随着制药技术的进步和市场竞争的加剧,吉妥珠单抗的价格呈现出一定的波动。一方面,新的生产技术和工艺的应用使得生产成本有所降低,这有助于降低药品的售价。另一方面,市场需求的变化和政策调整也会影响药品的价格。患者在购买时应及时关注最新的市场动态,以便做出合理的选择。
吉妥珠单抗在使用过程中可能会引发肝毒性,包括危及生命的静脉闭塞性肝病(VOD)。因此,每次给药前应评估ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶的水平。使用吉妥珠单抗治疗后,应频繁监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水。对于出现肝脏检查异常的患者,建议定期监测肝脏检查和肝毒性的临床体征和症状。
吉妥珠单抗在输注期间或输注后24小时内可能会引发输液相关反应,包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。为了预防这些反应,应在输注吉妥珠单抗前预先用药,并在输液期间频繁监测生命体征。如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液,并在输液结束后至少1小时内对患者进行监测,或直至体征和症状完全消失。
吉妥珠单抗具有骨髓抑制作用,可能导致血小板减少,进而引起致命或危及生命的出血。在每次注射吉妥珠单抗之前应评估血细胞计数,并在接受吉妥珠单抗治疗后频繁监测血细胞计数,直至血细胞减少症消失。治疗期间应密切监测患者的出血体征和症状,通过延迟给药或永久停用吉妥珠单抗来控制严重出血、出血或持续性血小板减少症,并根据标准实践提供支持性护理。
吉妥珠单抗在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。因此,建议有生育能力的女性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有女性伴侣的男性在使用吉妥珠单抗治疗期间以及最后一剂后至少3个月内使用有效的避孕方法。
目前尚无关于母乳中是否存在吉妥珠单抗或其代谢物的数据。为了安全起见,建议在使用吉妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。医生会根据患者的具体情况提供个性化的用药指导。
吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性已在1个月及以上新诊断的CD33阳性急性髓系白血病儿童患者中得到证实。然而,对于出生不到1个月的新诊断急性髓系白血病患儿,吉妥珠单抗联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。在老年患者中,虽然未观察到有效性的总体差异,但老年患者出现发热和严重或更严重感染的几率更高,建议在医生指导下用药。
吉妥珠单抗需在2-8°C的冷藏条件下保存,避免冷冻。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化可能对吉妥珠单抗的稳定性产生负面影响。储存在原纸盒中,远离阳光直射,避免光照对药物的不利影响。确保包装的完整性,以维持药物的质量。
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