对于无法手术的胆管癌患者，琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）作为靶向FGFR2突变的创新药物，能够显著提高疗效，且副作用可控。那么，这种药物可以在哪里购买到原研药呢？本文将为您提供详细的指南。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）在哪里可以买到原研药

药物背景及来源

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）是由日本知名医药集团卫材株式会社研发的，于2024年9月24日在日本获得上市许可。该药物主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。琥珀酸他舒格替尼在日本的成功上市，标志着其在胆道疾病治疗中的显著疗效得到了认可。

购买途径

目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，也未进入中国医保。因此，如果您需要购买原研药，可以通过以下途径：

• 日本正规医院或药店：您可以直接联系日本的正规医院或药店，咨询购买事宜。建议通过可靠的医疗机构或药店进行购买，以保证药品的质量和安全性。
• 国际医疗旅游：如果您有条件前往日本，可以选择参加国际医疗旅游项目。通过专业的医疗服务机构，您不仅可以购买到琥珀酸他舒格替尼，还能接受专业的医疗指导和后续治疗。

价格参考

琥珀酸他舒格替尼在日本的原研药规格为35mg*56片，价格约为7064美元一盒。由于该药物尚未在中国上市，市面上也没有仿制药，因此价格相对较高。建议在购买前详细了解药品信息，并咨询专业医生的意见。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）用药注意事项

药物适应症

琥珀酸他舒格替尼的适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。在使用该药物前，务必进行基因检测确认突变情况，以确保药物的有效性和安全性。

用药指导

成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应，应及时与医生沟通，按照医生的建议进行剂量调整。常见的减量标准如下：

• 常用剂量：140mg
• 第一步减量：105mg
• 第二步减量：70mg
• 第三步减量：35mg
• 第四步：停止给药

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在特定人群中的使用需特别注意：

• 孕妇：对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。
• 哺乳期女性：建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼，因为该药物有可能进入乳汁，导致婴儿出现严重的副作用。
• 儿童：该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚，目前尚未针对儿童患者进行琥珀酸他舒格替尼的临床试验。
• 肝功能损害患者：琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。对于肝功能受损的患者，使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

药物相互作用

琥珀酸他舒格替尼和其代谢产物M2是P-gp的底物。琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1，并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。因此，在使用琥珀酸他舒格替尼时，应避免与这些酶的诱导剂或抑制剂同时使用，以免影响药效。

日常注意事项

在使用琥珀酸他舒格替尼期间，患者应定期进行相关检查，密切关注身体状况的变化。建议：

• 定期测量血清磷浓度：服用本药期间应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。
• 眼科检查：患者可能面临视网膜脱落的风险，因此应定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常，应立即就医。
• 饮食和生活习惯：保持良好的饮食习惯和生活方式，避免吸烟和饮酒，减少对肝脏的负担。

通过上述详细的介绍，相信您对琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）的购买途径和用药注意事项有了全面的了解。希望这些信息能对您的治疗提供帮助。