琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）是一款针对携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向治疗药物。该药物由日本卫材株式会社研发，已于2024年在日本正式上市。对于国内患者而言，了解如何获取正品琥珀酸他舒格替尼是非常重要的。

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）哪里可以买到正品

1. 药品简介

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物在日本的成功上市，标志着在胆道癌治疗领域取得了重要突破。琥珀酸他舒格替尼的规格为35mg*56片，每盒售价约为7064美元。

2. 获取途径

目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，因此国内患者需要通过特定渠道获取正品。以下是几种可行的方法：

• 正规医院药房：部分大型综合医院或肿瘤专科医院可能有途径从日本进口琥珀酸他舒格替尼。患者可以咨询主治医生，了解是否可以通过医院药房获取该药物。
• 国际医疗中心：一些国际医疗中心与国外医疗机构有合作关系，可以为患者提供进口药物服务。患者可以通过这些医疗中心获取琥珀酸他舒格替尼。
• 跨境医疗服务机构：一些专业的跨境医疗服务机构可以帮助患者从日本正规渠道购买琥珀酸他舒格替尼。患者可以通过这些机构进行咨询和购买。

无论通过哪种途径获取琥珀酸他舒格替尼，患者都应确保药品来源的合法性和安全性。在购买前，最好与主治医生详细沟通，确保药物的适用性和安全性。

用药注意事项

1. 基因检测的重要性

在使用琥珀酸他舒格替尼之前，患者必须进行基因检测，以确认是否携带FGFR2基因融合或重排。这是确保药物疗效的关键步骤。Nihon Stery, Inc.研发的配套诊断试剂盒"AmoyDx® FGFR2 Break-apart FISH Probe Kit"已经获批上市，患者可以使用该试剂盒进行检测。

2. 用药指导

琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为每日口服一次140mg，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应，应及时与医生沟通，按照医生的指导进行剂量调整。常见的减量标准为：
- 第一步减量：105mg
- 第二步减量：70mg
- 第三步减量：35mg
- 第四步：停止给药

3. 特殊人群用药

对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物，因为药物可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。对于有生育能力的男性和女性，使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。

此外，琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此，肝功能受损的患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

4. 副作用监测

服用琥珀酸他舒格替尼期间，患者应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。可能出现的副作用包括高磷血症、干眼症、角膜炎、口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、脱发、皮肤干燥等。如果发现任何眼部异常，应立即就医。

总之，琥珀酸他舒格替尼是一款针对特定胆道癌患者的靶向治疗药物，通过正规渠道获取并严格按照医生指导使用，可以有效提高治疗效果并减少副作用的发生。