琥珀酸他舒格替尼（Tasf igo，tasurgratinib succinate）是一种用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的药物。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的使用方法和用药指南，帮助患者更好地理解和使用这一药物。

琥珀酸他舒格替尼的使用方法和用药指南

适应症

琥珀酸他舒格替尼主要用于治疗化疗后病情进展的、携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。这种药物通过靶向 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 发挥其治疗作用。

推荐剂量

成人通常每日口服一次 140mg 琥珀酸他舒格替尼，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应，可以按照以下步骤进行剂量调整：

• 第一步减量：105mg
• 第二步减量：70mg
• 第三步减量：35mg
• 第四步：停止给药

剂量调整的具体步骤应遵循医生的指导，以确保患者的安全和治疗效果。

剂型和性状

琥珀酸他舒格替尼的剂型为片剂，性状为黄色薄膜包衣片剂/35mg，表面印有“TAS 35”字样。患者在服用时应仔细核对药物的外观，以确保正确无误。

用药注意事项

高磷血症

服用琥珀酸他舒格替尼期间，患者可能会出现高磷血症。因此，建议定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。如果发现异常，应及时就医并调整治疗方案。

眼部异常

琥珀酸他舒格替尼可能导致视网膜脱落等眼部异常。患者在服用期间应定期进行眼科检查，一旦发现任何眼部不适或异常，应立即就医。这有助于及时发现和处理潜在的眼部问题。

特殊人群用药

对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用此药物，因为药物有可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。

儿童使用琥珀酸他舒格替尼的安全性和有效性尚不清楚，目前尚未针对儿童患者进行临床试验。因此，不建议儿童使用该药物。

药物相互作用

琥珀酸他舒格替尼和 M2 是 P-gp 的底物，琥珀酸他舒格替尼还抑制 CYP3A、CYP4F12 和 MATE1，并诱导 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A。因此，在使用该药物时，应避免与这些代谢酶相关的药物同时使用，以减少药物相互作用的风险。

贮存方法

琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下，避免高温和潮湿。药品的有效期为 36 个月，患者在用药前应检查药品的质量，避免使用过期或变质的药物。

通过以上详细的用药指南，希望患者能够更好地了解琥珀酸他舒格替尼的使用方法和注意事项，从而确保治疗的安全和有效。