




佐妥昔单抗(claudixmab)是一种针对CLDN18.2的首个合成IgG1单克隆抗体药物,主要用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性无法切除的晚期复发性胃癌。目前,该药物尚未在中国正式上市,但患者仍然有多种途径可以获得该药物。本文将详细介绍佐妥昔单抗在国内的购买途径及其使用注意事项。
尽管佐妥昔单抗尚未在中国正式上市,患者仍可以通过专业的海外医疗机构购买该药物。这些机构通常与国外药房或药厂有直接合作关系,能够提供海外药物的购买服务。例如,海得康海外医疗就是一个值得信赖的选择。患者可以在这些机构的官方网站上填写相关信息,由专业的医疗顾问提供详细的购药指南和服务。
患者还可以联系药品经销商了解佐妥昔单抗的供应情况。药品经销商通常与多家药厂和医疗机构有合作关系,能够提供最新的药物信息和购买渠道。患者可以通过网络搜索或咨询医生获取可靠的药品经销商联系方式,了解具体的购买流程和费用。
安斯泰来公司作为佐妥昔单抗的研发和生产公司,患者可以直接咨询该公司了解如何购买该药物。安斯泰来公司在其官方网站上提供了全球范围内的联系方式,患者可以通过电话、电子邮件或在线客服进行咨询。此外,安斯泰来公司还可能提供一些特定的购药优惠和患者支持计划。
佐妥昔单抗的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在日本,原研药的价格约为1482美元一盒。患者在购买时应详细了解各渠道的具体价格和付款方式,选择最适合自己的购药方案。
佐妥昔单抗需要使用日本药典中规定的注射用水5.0mL溶解,溶解后药物浓度为20mg/mL。溶解时应保持无菌状态,沿佐妥昔单抗的药瓶内壁缓慢注入,不可摇晃,应缓慢搅拌至完全溶解。溶解后需静置等待小瓶中的气泡消失,配备全过程避免阳光直射。溶解后液体为无色至稍有黄色的澄清液体。从小瓶中抽取所需量,加入到生理盐水的输液袋中,稀释后的浓度达到2.0mg/mL。轻轻地倾倒混合输液袋,以免溶液起泡,全过程注意不要阳光直射。目视确认稀释后的液体是否存在颗粒物,发现颗粒物时不可使用。
佐妥昔单抗给药速度参考下表,对佐妥昔单抗耐受良好的患者可在开始给药30-60分钟后逐渐加快给药速度,但具体速度还请按照专业医生指导。推荐使用剂量如下:与其他抗恶性肿瘤治疗药物并用时,成人患者第一次推荐剂量为800mg/m2,第二次及以后剂量可降至600mg/m2,间隔3周后可降至400mg/m2,使用频率为每隔2周进行2小时以上的点滴静注。
孕妇:仅在认为治疗有益性超过本身疾病危险的情况下,才建议孕妇或可能怀孕的女性用药,建议有治疗需求的孕妇在医生指导下用药。
哺乳期妇女:使用佐妥昔单抗期间不建议哺乳,虽然没有足够研究数据证实佐妥昔单抗成分会进入乳汁,但有报告证实使用佐妥昔单抗的女性进行哺乳后,婴儿出现严重副作用。
儿童:没有儿童为对象的临床试验数据,建议在医生指导下用药。
目前尚未进行临床药物相互作用研究。因此,在使用佐妥昔单抗时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
通过以上途径,患者可以在国内合法、安全地购买到佐妥昔单抗。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导进行操作,注意药物的溶解、稀释和给药方法,以确保治疗效果和用药安全。
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