




达普司他(Daprodustat),又称为Jesduvroq、LuciDap,是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要适用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。该药物通过模拟低氧环境,促进红细胞生成,从而改善患者的贫血症状。达普司他的使用需遵循严格的医疗指导,本文将详细介绍其功效与作用,并提供一些重要的用药注意事项。
达普司他(Daprodustat)作为一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,其主要作用机制是通过抑制HIF-PHI,增加低氧诱导因子(HIF)的稳定性,从而促进红细胞生成。这一机制有助于提高患者的血红蛋白水平,减少对红细胞输注的需求,改善慢性肾脏病患者的贫血症状。
临床研究表明,达普司他在治疗慢性肾脏病引起的贫血方面表现出显著的效果。在接受达普司他治疗的患者中,血红蛋白水平显著提升,且多数患者能够在治疗后维持稳定的血红蛋白水平。此外,达普司他还能够减少患者的疲劳感,提高生活质量。
达普司他适用于已接受透析至少四个月的成年慢性肾脏病患者。在开始治疗前,医生会对患者的贫血状况、铁储备和肝功能进行全面评估,以确保药物的安全性和有效性。对于未接受ESA治疗的患者,达普司他的起始剂量基于血红蛋白水平进行调整。
在治疗过程中,医生会根据患者的血红蛋白水平和治疗反应调整达普司他的剂量。一般建议,治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月,每两周监测一次血红蛋白,之后每四周监测一次。调整剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每四周一次。
虽然达普司他在治疗慢性肾脏病贫血方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些重要事项,以确保患者的安全和疗效。
达普司他与某些药物存在相互作用,特别是CYP2C8抑制剂和诱导剂。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会导致达普司他暴露量显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)会增加达普司他的暴露量,因此需将达普司他的剂量减半。CYP2C8诱导剂(如利福平)则会减少达普司他的暴露量,可能导致药效丧失。在开始或停止使用这些药物时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。使用达普司他还可能增加心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险,这些事件可能是致命的。患者在用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,应立即就医。
孕妇使用达普司他的现有数据不足,无法确定其安全性。因此,孕妇应谨慎使用达普司他。哺乳期妇女在使用达普司他时,应权衡潜在的风险和益处。达普司他在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。老年患者在使用达普司他时,医生应密切监测其反应和副作用。
轻度肝功能损害患者无需调整达普司他的起始剂量。中度肝功能损害患者(Child-Pugh Class B)需将达普司他的起始剂量减半。严重肝功能损害患者(Child-Pugh Class C)不推荐使用达普司他。在开始治疗前,应对患者的肝功能进行全面评估。
总之,达普司他(Daprodustat)是一种有效的治疗慢性肾脏病贫血的药物,但在使用过程中需严格遵循医嘱,注意药物相互作用和不良反应,确保患者的安全和疗效。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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