




吉妥珠单抗(Mylotarg)是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,其价格因不同国家和地区而有所差异。本文将详细介绍吉妥珠单抗的当前价格,并提供一些使用时的注意事项。
吉妥珠单抗是由美国辉瑞公司研发生产的,于2000年5月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)患者,以及复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病患者的治疗。
吉妥珠单抗在不同国家和地区的版本及其价格如下:
吉妥珠单抗的价格受到多种因素的影响,包括药品规格、药品生产商、市场需求、汇率变动等。因此,上述价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议在购买前咨询专业医疗机构或药品供应商,以获取最新的价格信息。
正确使用吉妥珠单抗不仅关系到治疗效果,还直接关系到患者的安全。以下是使用吉妥珠单抗时需要注意的一些事项。
吉妥珠单抗可能会导致肝毒性,包括危及生命且有时致命的静脉闭塞性肝病(VOD)。在每次给药前,应评估患者的ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶水平。治疗期间,应频繁监测VOD的体征和症状,如ALT、AST、总胆红素升高、肝肿大、体重迅速增加和腹水等。如果出现肝毒性的体征或症状,应中断或停用吉妥珠单抗,并根据标准医疗实践进行治疗。
吉妥珠单抗输注期间或输注后24小时内可能会出现危及生命或致命的输液相关反应。这些反应的体征和症状可能包括发热、寒战、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。在输注吉妥珠单抗前,应预先用药,如对乙酰氨基酚、苯海拉明和/或甲基泼尼松龙。输液期间应经常监测生命体征,如果患者出现输液反应,尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压,应立即中断输液。出现严重输液反应或任何危及生命的输液反应时,应永久停止使用吉妥珠单抗。
除了在医疗环境下的用药注意事项外,患者在日常生活中也应采取一些措施来保障用药安全和疗效。
通过以上注意事项,患者可以在使用吉妥珠单抗的过程中最大限度地降低风险,提高治疗效果。希望本文提供的信息对您有所帮助。
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