




特泊替尼(Tepotinib)、盐酸替泊替尼、Tepmetk是针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是携带MET外显子14跳跃突变病例的靶向治疗药物。这款药物由德国默克公司(Merck KGaA)研发,是全球首个获批的高选择性MET抑制剂。特泊替尼能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号,从而改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。本文将详细介绍特泊替尼的购买费用及注意事项。
特泊替尼在全球不同地区的售价存在差异。以下是几种常见版本的价格:
特泊替尼已经在中国上市,并且进入了国家医保报销范围。这意味着患者可以通过医保报销的方式获得药物,大大降低了实际支付的费用。在其他国家和地区,特泊替尼也可能被纳入医保覆盖范围,具体政策需咨询当地医保部门。
除了医保覆盖外,一些制药公司还提供患者资助计划,帮助经济条件较差的患者获得药物。例如,德国默克公司可能提供部分患者免费用药或减价购药的计划。患者可以联系药品销售代表或访问公司官网了解更多信息。
患者在使用特泊替尼期间,应密切关注间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等。一旦发现上述症状,应及时就医进行检查和治疗。医生会根据具体情况调整治疗方案。
重度肝功能损害的患者禁用特泊替尼。在开始使用特泊替尼之前,患者应进行肝功能检查,并在治疗期间定期复查。如果出现肝功能异常,应立即停止用药并咨询医生。
特泊替尼可能导致外周水肿,表现为体重明显增加或呼吸困难等异常情况。患者在服药期间应注意监测体重变化,如发现异常,应及时就医检查和治疗。医生可能会调整剂量或暂停用药。
特泊替尼在动物试验中显示出胚胎-胎儿毒性。因此,有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前应接受妊娠试验检查,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
在使用特泊替尼前,患者应进行肾功能检查,并在治疗期间定期复查。如果出现肾功能异常,应立即停止用药并咨询医生。
特泊替尼与其他药物可能存在相互作用。特别是CYP3A抑制剂和诱导剂,可能会增加不良反应的发生率或降低药物疗效。因此,患者在使用特泊替尼期间应避免与以下药物同时使用:
特泊替尼是一款针对非小细胞肺癌患者的高效靶向治疗药物,其价格因地区和版本而异。患者可以通过医保报销和患者资助计划减轻经济负担。在使用特泊替尼时,应密切关注药物的副作用和相互作用,遵循医生的指导,确保安全用药。
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