恩西地平（Enasidenib），一种用于治疗特定类型急性髓系白血病（AML）的靶向药物，自2017年在美国首次获批以来，受到了全球医疗界的广泛关注。然而，许多中国患者关心的问题是，恩西地平是否已经在国内上市，以及如何合法购买这一药物。本文将详细解答这些问题，并提供一些用药注意事项。

恩西地平（Enasidenib）在国内的上市情况

截至2025年9月29日，恩西地平（Enasidenib）尚未在中国正式上市。这意味着国内的医院和药房均无法购买到这一药物。对于需要使用恩西地平的患者，建议通过正规合法的渠道获取药品，以保障用药安全。

恩西地平的国际上市情况

恩西地平（Enasidenib）最早于2017年8月1日在美国获得FDA批准，用于治疗具有IDH2突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。随后，该药物在加拿大等地也获得了批准，显示了其在国际上的广泛认可和应用。

国内患者如何合法购买恩西地平

虽然恩西地平尚未在国内上市，但患者可以通过正规的医疗渠道获取这一药物。建议患者联系专业的医疗机构或国际医疗服务机构，通过合法途径进口药品。此外，患者还可以咨询主治医生，获取更多关于购买和使用恩西地平的建议。

恩西地平的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国，一瓶30片装的恩西地平片剂（100mg）的价格约为12,000美元。患者在购买时应仔细核实药品的真伪，注意生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

恩西地平作为一种靶向治疗药物，其使用过程中需要注意一些重要的事项，以确保疗效和安全性。以下是几点用药注意事项，供患者参考。

剂量和用药时间

恩西地平的推荐剂量为100mg，每日口服一次，可与或不与食物同服。患者应坚持每天在同一时间服用药物，以维持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过此次剂量，继续按正常计划服药。

毒性监测和剂量调整

在使用恩西地平前，应评估患者的白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的风险。治疗的前3个月内，每两周至少监测一次血细胞计数和血液化学成分。如果出现任何异常情况，应及时处理。如果患者出现不良反应，应根据医生的建议进行剂量调整或暂时停药。

药物相互作用

恩西地平与其他药物可能存在相互作用，特别是在使用CYP3A底物、激素避孕药、OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物、P-gp底物等药物时。患者在使用恩西地平时，应告知医生正在使用的其他药物，以便医生评估潜在的药物相互作用风险，并调整治疗方案。

恩西地平的储存条件也非常重要。药物应存放在20-25°C（允许偏差在15-30°C之间）的环境中，避免暴露在极端高温或低温中。同时，应选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止受潮。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换，以保持药物的质量和稳定性。

通过以上信息，患者可以更好地了解恩西地平在国内的上市情况及用药注意事项，从而在治疗过程中更加安心和放心。希望未来恩西地平能够早日在国内上市，为更多患者带来福音。