特泊替尼（Tepotinib）是由德国默克公司（Merck KGaA）研发的全球首款高选择性 MET 抑制剂，适用于 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者。正确的服用方法对于药物的有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍特泊替尼的正确服用方法及其注意事项。

特泊替尼的正确服用方法

推荐剂量与服用时间

特泊替尼的推荐剂量为 450 毫克，每日一次，与食物一起服用。建议患者在每天的同一时间服用药物，以维持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量，不要在下一次预定剂量的 8 小时内补服。如果服用后出现呕吐，无需补服，继续按原定时间服用下一剂。

服药方式

特泊替尼应整片吞服，不要咀嚼、压碎或分割药片。这样做可以避免药物过早释放，影响药效。片剂的颜色为白色粉红色，形状为椭圆形，双凸面覆膜片，一侧有“M”浮雕。

特殊情况下的剂量调整

如果患者出现不可耐受的不良反应，医生可能会建议将剂量减少至 250 毫克，每日一次。如果仍然无法耐受 250 毫克的剂量，可能需要永久停药。在调整剂量的过程中，患者应密切关注身体状况，并及时与医生沟通。

用药注意事项

间质性肺病/肺炎

间质性肺病/肺炎是特泊替尼的一种潜在严重不良反应。患者应留意呼吸困难、咳嗽和发烧等症状。一旦出现这些症状，应立即就医并告知医生正在服用特泊替尼。

肝毒性

重度肝功能损害的患者禁用特泊替尼。在开始治疗前，应进行肝功能检查，并在治疗期间定期复查。肝功能异常的患者应及时就医，必要时调整治疗方案。

外周水肿

特泊替尼可能导致外周水肿，表现为体重增加和呼吸困难。患者应密切监测体重变化，如有异常应及时就医。医生可能会建议调整剂量或采取其他治疗措施。

胚胎-胎儿毒性

特泊替尼具有胚胎-胎儿毒性，孕妇和哺乳期妇女应避免使用。有生育能力的女性应在治疗期间和停药后至少 1 周内采取有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间和停药后至少 1 周内使用屏障避孕法。

肾毒性

特泊替尼可能对肾脏造成损害。在开始治疗前，应进行肾功能检查，并在治疗期间定期复查。肾功能异常的患者应及时就医，必要时调整治疗方案。

药物相互作用

特泊替尼与 CYP3A 抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等）合用可能会增加不良反应的发生率和严重程度。与 CYP3A 诱导剂（如利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平等）合用可能会降低特泊替尼的疗效。因此，患者在服用特泊替尼期间应避免使用这些药物，并告知医生所有正在使用的药物。

通过遵循上述服用方法和注意事项，患者可以最大限度地发挥特泊替尼的治疗效果，减少不良反应的风险。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。