




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物。该药物由Kadmon制药公司开发,并于2021年7月在美国首次获批上市。2021年9月,赛诺菲收购了Kadmon公司,获得了该药品的权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的价格在全球范围内有所差异,但根据最新市场信息,该药物的售价相对较高。具体而言,每盒甲磺酸贝舒地尔片含有30粒,每粒200mg,每盒售价为4050美元。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的高价格主要源于其研发成本和创新性。作为一种针对慢性移植物抗宿主病的新药,该药物的临床试验和生产过程需要投入大量资源。此外,该药物在美国和中国的上市审批过程也增加了其市场成本。
目前,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)尚未被纳入中国的国家医保报销范围。因此,患者需要自费购买该药物,这可能会给部分患者带来经济负担。然而,一些商业医疗保险可能提供一定的报销比例,建议患者在购买前咨询保险公司了解具体政策。
为了确保甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的疗效和安全性,患者在使用过程中需要注意以下几个方面:
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐剂量为每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指导服用,不要随意增减剂量。
最常见的不良反应(≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药期间应定期进行血液检查和其他相关检查,以便及时发现和处理不良反应。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)可能对胎儿造成伤害,因此孕妇和有生育能力的女性在使用该药物前应确认妊娠状态,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁及以上的儿童患者使用该药物的安全性和有效性已得到确认,但12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
通过以上内容可以看出,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)虽然价格较高,但在治疗慢性移植物抗宿主病方面具有显著效果。患者在使用过程中应遵循医嘱,注意药物的剂量和用法,同时关注可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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