




阿普昔腾坦(Aprocitentan),又名Tryvio,是瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的一种新型口服降压药,主要用于治疗难治性高血压。阿普昔腾坦通过阻断内皮素与其受体的结合,从而有效降低血压。2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准阿普昔腾坦上市,为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。
目前,阿普昔腾坦尚未在中国市场正式上市,因此国内患者暂时无法购买到该药品。不过,老挝卢修斯制药公司生产了一种仿制版本的阿普昔腾坦,规格为12.5mg*30片,每盒售价约为49美元。这一价格相比原研药更加亲民,为部分患者提供了一个经济实惠的选择。
在美国市场上,阿普昔腾坦的售价相对较高。虽然具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化,但据可靠消息,12.5mg*30片的包装在美国市场的零售价大约为150美元左右。这一价格反映了新药研发和生产过程中高昂的成本。
对于国际患者而言,可以通过合法渠道从国外购买阿普昔腾坦。一些在线药店和国际医疗服务机构提供了代购服务,患者可以在这些平台上订购并邮寄到家。不过,建议患者在购买前务必咨询专业医生,了解自己的身体状况和用药需求。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分验证。因此,不建议在儿童和青少年中使用该药物。如果确实需要使用,应在专业医生的指导下进行,并密切监测患者的各项指标。
对于65岁及以上的老年患者,阿普昔腾坦的剂量无需调整。老年人群在使用阿普昔腾坦时,应注意监测血压变化和其他相关指标,以防出现不良反应。如有不适,应及时就医。
阿普昔腾坦在轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者中无需调整剂量。然而,对于严重肾功能不全或肝功能损害的患者,应谨慎使用,并在医生的指导下进行个体化治疗。
具有生殖潜力的女性在使用阿普昔腾坦前,必须进行妊娠试验并确认为阴性。治疗期间和停药后1个月内,患者应继续进行妊娠试验,确保未怀孕。哺乳期妇女在使用阿普昔腾坦期间应避免母乳喂养,以防止药物对婴儿造成不良影响。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药品应存放在原包装中,并保持干燥剂不丢弃。每次打开药瓶后,请盖紧瓶盖,避免光照和潮湿。
阿普昔腾坦的有效期为24个月,患者在使用前应检查药品是否在有效期内,以确保药效。如有任何疑问,建议咨询医生或药师。
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