




瑞司美替罗(Resmetirom)是美国Madrigal Pharmaceuticals公司开发的一款口服选择性甲状腺激素受体(THR)-β激动剂,主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款针对NASH的治疗药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的售价及相关信息。
瑞司美替罗的市场价格因不同规格和销售渠道而有所差异。以下是几种常见规格的价格信息:
这些价格仅供参考,实际售价可能会随着市场供需变化而调整。如果您需要最新的价格信息,建议直接联系药品供应商或药店进行咨询。
除了原研药外,市场上还存在一些仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本也提供多种规格:
仿制药的价格通常会比原研药便宜一些,但具体价格仍需以实际情况为准。购买仿制药时,建议选择信誉良好的供应商,以保证药品的质量和安全性。
瑞司美替罗的价格受到多种因素的影响,包括药品的研发成本、生产成本、市场需求以及市场竞争等。此外,不同国家和地区的药品定价政策也会对价格产生影响。因此,即使是同一规格的药品,在不同的国家和地区,价格也可能有所不同。
为了获取最准确的价格信息,建议患者通过正规渠道购买,并咨询医生或药师的意见。
瑞司美替罗主要用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物不适用于肝硬化患者,特别是失代偿性肝硬化患者应避免使用。
在使用瑞司美替罗之前,患者应进行全面的肝功能检查,以确定是否适合使用该药物。如果患者有其他严重疾病或正在使用其他药物,应告知医生,以便评估药物的相互作用和潜在风险。
瑞司美替罗的用法用量应严格遵照医生的指导。一般情况下,初始剂量为60mg每日一次,根据患者的耐受性和疗效,可逐渐增加剂量至80mg或100mg每日一次。患者应每天在同一时间服用药物,最好与餐同服。
在服用过程中,患者应定期进行肝功能检查和其他相关检查,以监测药物的效果和安全性。如出现任何不适症状,应及时联系医生。
瑞司美替罗可能引起的不良反应包括但不限于:头痛、恶心、腹泻、疲劳等。少数患者可能出现更严重的不良反应,如肝功能异常、肌肉疼痛等。如果患者在服用过程中出现上述症状,应立即停药并咨询医生。
对于轻微的不良反应,医生可能会建议继续观察并调整治疗方案。对于严重的不良反应,医生可能会建议停药或更换其他治疗方案。
在使用瑞司美替罗期间,患者应注意保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。这些措施有助于提高药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
此外,患者应避免饮酒和吸烟,因为这些习惯可能加重肝脏负担,影响药物的疗效。同时,患者应避免过度劳累,保持良好的心理状态,积极应对疾病。
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