




格拉吉布(Glasdegib),由美国辉瑞公司生产,是一种用于治疗急性骨髓性白血病(AML)的药物。本文将详细介绍格拉吉布的用药说明,包括适应症、用法用量、监测和剂量调整、不良反应及注意事项等内容,以帮助患者和护理人员更好地了解这一药物。
格拉吉布主要用于治疗急性骨髓性白血病(AML),尤其是对于那些不适合接受强化疗的患者。该药物通过抑制Hedgehog信号通路,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。
格拉吉布的推荐剂量为100毫克口服,每日一次,从第1天到第28天。此期间,患者还需联合使用阿糖胞苷20毫克皮下注射,每日两次,每28天周期的第1至第10天。对于没有不可接受毒性的患者,至少治疗6个周期,以便留出足够的时间观察临床反应。患者可以在有或没有食物的情况下使用格拉吉布薄膜片,但应每天大约在同一时间服用。如果一剂被呕吐,不要补给剂量,而是等待下一个计划剂量到期。如果错过了一剂或未在正常时间服用,应尽快给药,并至少在下一次计划给药前12小时给药。不要在12小时内使用两剂。
在开始使用格拉吉布薄膜片前,应评估全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能,并且在第一个月内每周至少一次。治疗期间,每月监测一次电解质和肾功能。在开始使用格拉吉布薄膜片之前和之后的临床指示(例如,如果报告肌肉症状)获得肌酸磷酸激酶(CPK)水平。在开始使用格拉吉布薄膜片前、开始后约一周监测心电图(ECG),然后在接下来的两个月每月一次,以评估QTc延长。如有异常,重复心电图检查。某些患者可能需要更频繁和持续的心电图监测。及时处理任何异常。
格拉吉布最常见的不良反应(发生率≥20%)包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。患者应密切监测这些症状,并在出现严重不良反应时及时就医。
对于严重肾功能损害的患者(eGFR 15~29 mL/min),应监测因格拉吉布薄膜片浓度增加而增加的不良反应风险,包括QTc间期延长。建议在医生的指导下调整剂量。
目前尚不明确格拉吉布与其他药物的相互作用。然而,已知格拉吉布是CYP3A4的底物,与伏立康唑等CYP3A4抑制剂合用时,可能会导致格拉吉布的血药浓度升高并增加QTc延长的风险。如果不能避免合用,建议经常进行心电图(ECG)监测。
格拉吉布薄膜片应储存在20℃至25℃(华氏68至77度)之间,允许在15℃-30℃(华氏59度至86度)之间偏移。避免高温和高湿环境,确保药品的有效性和安全性。
格拉吉布薄膜片的有效期为24个月。在使用前,请检查药品的有效期,确保药品仍在有效期内。
在使用格拉吉布期间,患者应保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。定期进行体检,监测各项指标的变化,及时与医生沟通,调整治疗方案。避免自行增减药物剂量,严格按照医嘱服药。
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