




贝达喹啉在国内已经上市并进入了医保目录,这意味着患者可以通过正规渠道获取该药物。对于患有耐多药结核病的患者来说,贝达喹啉无疑是一个重要的治疗选择。本文将详细介绍贝达喹啉在国内的供应情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
贝达喹啉(Bedaquiline),又称为富马酸贝达喹啉片、Sirturo或BDQ,是由美国杨森公司研发的一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。2013年,贝达喹啉获得了美国FDA的批准,2016年12月,中国国家药品监督管理局(NMPA)也批准了该药物的上市。
贝达喹啉主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB),适用于成人和5岁及以上体重至少15公斤的儿童患者。该药物作为联合疗法的一部分,能够显著提高治疗效果。
贝达喹啉在中国已经上市,并进入了医保目录。患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构获取该药物。市场上有多款仿制药可供选择,但在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉,规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。虽然具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所波动,但总体来说,医保政策的覆盖使得患者能够以相对合理的价格获得这一重要药物。
贝达喹啉已进入中国医保目录,这意味着患者的经济负担将大大减轻。医保报销的具体比例和条件可能因各地政策不同而有所差异,患者在购买前应咨询当地医保部门了解详细信息。
医保政策的支持不仅提高了药物的可及性,还为患者提供了更多的治疗选择,这对于耐多药结核病的防治具有重要意义。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,全身暴露和治疗效果可能会降低。常见的CYP3A4诱导剂包括利福霉素(如利福平、利福喷丁和利福布汀)和中等强度的诱导剂(如依法韦仑)。在使用贝达喹啉治疗期间,应避免同时使用这些药物。
相反,贝达喹啉与强CYP3A4抑制剂合用可能会增加全身暴露量,从而增加不良反应的风险。常见的强CYP3A4抑制剂包括酮康唑和伊曲康唑。建议在连续使用这些抑制剂不超过14天的情况下,评估联合用药的获益与风险,并进行适当的临床监测。
孕妇:目前关于孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其对胎儿的风险。妊娠期活动性结核病本身也存在相关风险,因此在权衡利弊后,医生会决定是否使用该药物。
哺乳期女性:母乳喂养的婴儿可能因母亲使用贝达喹啉而出现严重不良反应,包括肝毒性。因此,建议在使用贝达喹啉治疗期间及停药后27.5个月内避免母乳喂养,除非没有其他婴儿喂养选择。
老年人:贝达喹啉的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。老年患者在使用该药物时应谨慎,并在医生指导下进行。
贝达喹啉应放置在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
贝达喹啉应在30℃以下保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放贝达喹啉,防止药物受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。
贝达喹啉应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过以上介绍,我们可以看到贝达喹啉在中国已经广泛应用于耐多药结核病的治疗,并且在医保政策的支持下,患者能够以合理的价格获取这一重要药物。在使用过程中,患者应注意药物相互作用、特殊人群用药和日常管理,以确保治疗效果和安全性。
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