




贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的重要药物。它的出现为许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍贝达喹啉的价格、适应症以及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
贝达喹啉的市场价格因版本不同而有所差异。目前市场上主要有美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉。根据最新的市场数据,美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉每盒规格为100mg*188片,价格约为1972美元。这一价格包含了药品的研发成本、生产和运输费用。
贝达喹啉已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过正规的医疗渠道获得该药物,且部分费用可以由医保报销。市面上也有多种仿制药可供选择,价格可能会有所不同。患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗机构获取该药物,购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
贝达喹啉作为一种新型抗结核药物,其价格相对较高,主要是因为其研发和生产成本较高。然而,考虑到其在治疗耐多药结核病方面的显著效果,这一价格在一定程度上是可以理解的。对于经济条件有限的患者,可以通过医保报销减轻负担。
贝达喹啉主要用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。该药物不适用于结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核或非结核分枝杆菌引起的感染。临床数据有限,贝达喹啉治疗耐多药结核病合并HIV感染患者的安全性和有效性尚未确定。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂合用时,全身暴露量和治疗效果可能会降低。在使用贝达喹啉治疗期间,应避免同时使用强CYP3A4诱导剂,如利福霉素类(利福平、利福喷汀和利福布汀)。CYP3A4抑制剂可能导致贝达喹啉全身暴露量增加,增加不良反应的风险。因此,应避免与强效CYP3A4抑制剂,如酮康唑或伊曲康唑连续联用超过14天。如果必须联合使用,建议进行适当的临床监测。
对于65岁及以上的老年患者,贝达喹啉的临床研究未纳入足够数量的患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻成年患者不同。轻度或中度肾功能损害的患者在使用贝达喹啉时无需调整剂量,但严重肾功能损害或终末期肾病患者应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。轻度或中度肝功能损害的患者在使用贝达喹啉时也无需调整剂量,但严重肝功能损害的患者应谨慎使用,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
在接受贝达喹啉治疗的成人患者中最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在12岁至18岁以下的儿科患者中最常见的不良反应是关节痛、恶心和腹痛,而在5岁至12岁以下的儿科患者中最常见的不良反应是肝酶升高。使用贝达喹啉时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
总之,贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物,虽然价格较高,但其在治疗耐多药结核病方面具有显著效果。患者在使用过程中应严格按照医嘱,注意药物相互作用和特殊人群的使用情况,确保安全有效地使用这一药物。
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