他泽司他(tazemetostat)Tazverik的副作用和缓解方法
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文章来源:药队长
发布日期:2025-04-30

他泽司他(Tazemetostat),商品名为 TAZVERIK,是一种用于治疗特定癌症的靶向药物,主要针对上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。虽然该药物在治疗这些疾病方面表现出显著的效果,但使用过程中也可能会出现一系列副作用。了解这些副作用及其缓解方法对于提高患者的生活质量和治疗依从性至关重要。

他泽司他的副作用

上皮样肉瘤的常见副作用

在上皮样肉瘤患者中,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。这些症状虽然在一定程度上会影响患者的生活质量,但通常可以通过适当的管理和调整治疗方案来缓解。

疼痛管理

疼痛是上皮样肉瘤患者常见的问题之一。患者可以采用非处方止痛药如对乙酰氨基酚(acetaminophen)或布洛芬(ibuprofen)来缓解轻度疼痛。对于中度至重度疼痛,医生可能会开具更强效的镇痛药物,如阿片类药物。此外,物理治疗和心理支持也可以帮助减轻疼痛感。

消化系统不适的处理

恶心和呕吐是常见的消化系统不适,可以通过饮食调整和药物治疗来缓解。建议患者少食多餐,避免油腻、辛辣和高脂肪的食物。如果症状较重,医生可能会开具抗恶心药物,如昂丹司琼(ondansetron)或美沙酮(metoclopramide)。便秘可以通过增加膳食纤维摄入量和多喝水来预防和缓解,必要时可以使用缓泻剂。

滤泡性淋巴瘤的常见副作用

在滤泡性淋巴瘤患者中,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。这些症状同样需要通过合理的管理和调整治疗方案来缓解。

疲劳管理

疲劳是滤泡性淋巴瘤患者常见的症状之一。患者可以通过合理安排休息时间和活动量来管理疲劳。建议患者保持规律的作息时间,避免过度劳累。适当的运动,如散步和瑜伽,也有助于改善体能和精神状态。如果疲劳持续严重,应及时与医生沟通,寻求进一步的治疗建议。

感染预防

上呼吸道感染和其他感染是常见的副作用之一。患者应保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接触生病的人群。在流感季节,可以考虑接种流感疫苗。如果出现发热、咳嗽等症状,应立即就医。

用药注意事项

继发性恶性肿瘤的风险

他泽司他治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此,患者需要长期监测,定期进行体检和必要的影像学检查,以便及时发现并处理任何新的肿瘤病变。医生会根据患者的具体情况制定个性化的监测计划。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇在使用他泽司他时需特别谨慎。建议有生育能力的女性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后6个月内,采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后3个月内,采取有效的避孕措施。

特殊人群用药

老年人

老年人的代谢能力和肝肾功能可能有所下降,因此在使用他泽司他时需特别注意。医生会根据患者的具体情况调整剂量,并密切监测患者的肝肾功能和整体健康状况。

儿科患者

他泽司他在16岁及以上(青少年)转移性或局部晚期上皮样肉瘤的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实,但在16岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。因此,儿科患者使用他泽司他时需谨慎,并在医生的指导下进行。

肾功能损害患者

不建议对轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者进行他泽司他的剂量调整。医生会根据患者的具体情况评估其肾功能,并决定是否适合使用该药物。

肝功能损害患者

轻度肝功能损害患者[总胆红素水平为正常值上限(ULN)的1-1.5倍或谷草转氨酶(AST)>正常值上限]不建议调整他泽司他剂量。他泽司他尚未在中度(总胆红素水平>正常值上限的1.5-3倍)或重度(总胆红素水平>正常值上限的3倍)肝功能损害患者中进行研究。因此,这类患者使用他泽司他时需特别谨慎,并在医生的指导下进行。

日常注意事项

除了药物治疗外,患者在日常生活中也需要注意一些事项,以提高治疗效果和生活质量。

饮食与营养

患者应保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,减少高脂肪和高糖食物的摄入。适当补充蛋白质,如鱼、肉、蛋和豆制品,有助于维持身体健康。保持充足的水分摄入,避免脱水。

锻炼与休息

适量的锻炼可以增强体质,提高免疫力。患者可以根据自己的身体状况选择合适的运动方式,如散步、慢跑、瑜伽等。同时,保证充足的休息时间,避免过度劳累。

心理健康

癌症治疗过程中的心理压力不容忽视。患者可以通过参加支持小组、与家人和朋友交流、进行心理咨询等方式来缓解心理压力,保持积极的心态。

通过合理管理副作用和注意日常生活中的细节,患者可以更好地应对他泽司他的治疗过程,提高生活质量和治疗效果。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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