




甲磺酸贝舒地尔片是一种专门针对慢性移植物抗宿主病患者的药物,适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者。这种药物由Kadmon制药公司开发,并于2021年9月被赛诺菲收购。在中国,烨辉医药获得了该药物的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得国家药品监督管理局的批准上市。然而,甲磺酸贝舒地尔片尚未纳入国家医保报销范围。
甲磺酸贝舒地尔片作为一种处方药,主要通过医院药房销售。患者需要持有医生开具的处方才能购买。建议患者在就诊时咨询医生,了解是否适合使用该药物,并获取处方。医院药房通常能够提供最新和最可靠的药品,确保药品的质量和安全。
一些大型连锁药店也可能有甲磺酸贝舒地尔片的库存。患者可以前往这些药店咨询药师,了解是否有货。为了保证药品的来源和质量,建议选择信誉良好的连锁药店。此外,药店的药师可以提供详细的用药指导,帮助患者正确使用药物。
甲磺酸贝舒地尔片的价格相对较高,每盒30粒,每粒200mg,售价约为4050美元。虽然价格昂贵,但考虑到其治疗效果和独特的作用机制,许多患者认为这是值得的。建议患者在购买前详细了解药品信息,并咨询医生的意见。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐用法是口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指示服药,不得随意更改剂量或停药。
对于12岁以下的儿童患者,尚未确定甲磺酸贝舒地尔片的安全性和有效性。因此,不建议12岁以下的儿童使用该药物。对于65岁及以上的老年患者,与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能对胎儿造成伤害,因此应避免在怀孕期间使用。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。建议有生育能力的女性和男性在治疗期间及末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物可能存在相互作用。强效CYP3A抑制剂可明显升高甲磺酸贝舒地尔片的血药浓度,可能导致不良反应加重,因此应尽量避免合用。如果必须合用,应适当减少甲磺酸贝舒地尔片的剂量。强效CYP3A诱导剂可明显降低甲磺酸贝舒地尔片的血药浓度,导致疗效下降,因此也应避免合用。如果必须合用,应适当增加甲磺酸贝舒地尔片的剂量。
甲磺酸贝舒地尔片应密封保存,温度不超过25℃。药品应存放在原包装中,以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖,并保留干燥剂。请将药品放在儿童不能接触的地方,以防止误食。
最常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现任何不适,应及时就医并告知医生。
在使用甲磺酸贝舒地尔片期间,患者应注意个人卫生,避免感染。保持良好的生活习惯,合理饮食,适量运动,以增强身体免疫力。定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。遵循医生的建议,按时服药,不要自行增减剂量或停药。
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