




芦曲泊帕(Mulpleta)是一种新型的血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。该药物由日本盐野义制药公司研发,并已在全球多个国家和地区上市。本文将详细介绍芦曲泊帕的用途、用法用量、不良反应及注意事项。
芦曲泊帕(Mulpleta)是一种口服小分子化合物,经过精确的合成工艺和质量控制,确保了纯度和稳定性。该药物被设计为口服制剂,方便患者使用。芦曲泊帕主要通过激活血小板生成素受体,促进血小板的生成,从而提高血小板计数。
芦曲泊帕适用于计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。它可以减少慢性肝病患者在围手术期的血小板输注需求,尤其是对于严重血小板减少症的患者,芦曲泊帕能够显著提高血小板计数,降低出血风险。
芦曲泊帕的推荐剂量为每次3mg,每日一次,连续用药7天。患者应在预定手术前8-14天开始服用芦曲泊帕,并在最后一次给药后2-8天接受手术。该药物可以随餐或不随餐服用,但建议每天在同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。
芦曲泊帕的包装规格为3mg * 7片/盒,每片为微红色至淡红色圆形薄膜衣片,一面刻有商标及“551”字样,另一面刻有“3”字样。除去包衣后显白色或类白色。
芦曲泊帕的原研药由日本盐野义制药公司生产,每盒3mg * 7片的价格约为1736美元。该药物已在中国上市并进入医保目录,患者可以通过正规的医疗服务机构购买。
芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的患者中,已有门静脉血栓形成的报道。因此,对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态、凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白C/S缺陷)的患者,需特别注意潜在的血栓形成风险增加。
在使用芦曲泊帕治疗期间,应定期监测血小板计数,特别是在治疗开始前和术前两天内。这有助于及时调整治疗方案,避免血小板计数过高导致的风险。如果血小板计数异常升高,应及时与医生沟通。
孕妇和哺乳期妇女在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。除非患者的潜在受益明显超过潜在风险,否则不建议在怀孕和哺乳期间使用该药物。
如果患者在用药期间漏服一次芦曲泊帕,应尽快补服,并在次日继续按原计划服药。如果漏服时间较长,应及时咨询医生,以确定是否需要调整用药方案。
芦曲泊帕应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。请将药物放在儿童无法触及的地方,以防误服。该药物的有效期为48个月,患者应注意检查生产日期和有效期,避免使用过期药品。
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