马瓦卡坦(mavacamten)玛伐凯泰什么时候在国内上市
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发布日期:2025-08-13

马瓦卡坦(mavacamten),又称为玛伐凯泰,是一种用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的创新药物。该药物于2022年4月在美国获得批准上市,而在中国的上市时间则晚于美国。以下是关于马瓦卡坦在国内上市时间及相关信息的详细介绍。

马瓦卡坦在中国的上市情况

国内上市时间

2024年4月30日,百时美施贵宝宣布马瓦卡坦(玛伐凯泰胶囊)在中国正式获批上市。这一消息为国内患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成年患者带来了新的希望。马瓦卡坦作为一种全球首创的心肌肌球蛋白抑制剂,其在临床上的表现得到了广泛认可。

该药物的上市不仅填补了国内在这一领域的空白,也为医生提供了一种全新的治疗手段。马瓦卡坦通过调节心肌收缩力,减轻心脏负担,从而改善患者的症状和生活质量。

药品基本信息

马瓦卡坦胶囊由百时美施贵宝的子公司MyoKardia研发,主要成分为mavacamten。该药物的规格为2.5mg*28粒,原研药的价格约为2972美元一盒。市场上也有仿制药,如老挝卢修斯生产的仿制药,规格为2.5mg*60粒,价格约为158美元一盒。

患者可以通过正规医院购买该药,但需要注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药劣药。目前,马瓦卡坦胶囊尚未进入中国医保目录,患者需自费购买。

适应症与疗效

马瓦卡坦胶囊适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人患者。该药物通过抑制心肌肌球蛋白,减少心脏过度收缩,从而减轻心脏负担,改善患者的症状。临床研究表明,马瓦卡坦能够显著降低患者的左心室流出道压力梯度,改善运动耐量和生活质量。

在国际上,马瓦卡坦的疗效和安全性已经得到了充分验证。其在中国的上市,将进一步提升国内患者的生活质量,并为医生提供更多的治疗选择。

用药注意事项

用药前的准备

在开始使用马瓦卡坦之前,患者应进行全面的心脏评估,包括心电图、超声心动图等检查,以确保药物适用于自身的病情。同时,患者应向医生详细告知自己的过敏史和其他正在使用的药物,以免发生不良反应。

医生会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,包括初始剂量、调整剂量等。患者应严格按照医嘱服用药物,不得自行增减剂量或停药。

用药期间的监测

在用药期间,患者需要定期进行心脏功能监测,包括心电图、超声心动图等检查,以评估药物的效果和安全性。如果出现任何不适症状,如胸痛、呼吸困难等,应立即就医。

患者还应注意观察药物的副作用,如头晕、乏力、恶心等,并及时向医生报告。医生会根据患者的反应,调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果。

生活方式的调整

除了药物治疗外,患者还应积极调整生活方式,以改善心脏健康。建议患者保持健康的饮食习惯,减少高脂肪、高盐分的食物摄入,多吃蔬菜水果。适量的运动也有助于增强心肺功能,但应在医生的指导下进行,避免过度劳累。

患者还应戒烟限酒,保持良好的心态,避免情绪波动过大。定期复查,及时调整治疗方案,有助于更好地控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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