




琥珀酸他舒格替尼(tasurgratinib succinate)是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的新型靶向药物。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格、购买途径以及用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼目前在日本已经上市,规格为35mg*56片,每盒价格约为7064美元。由于该药物尚未在中国上市,因此在中国境内无法通过正规渠道购买到原研药。患者可以通过合法途径从日本进口该药物,或者在医生的指导下选择其他治疗方案。
琥珀酸他舒格替尼的日本版原研药价格为7064美元一盒。这一价格相对较高,主要是因为该药物的研发成本和生产工艺较为复杂。患者在购买时应充分考虑自身经济状况和治疗需求。
由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,患者可以通过合法途径从日本进口该药物。具体操作方式包括联系日本医院或药店进行邮寄购买,或者通过专业的医疗咨询机构获取购买渠道。无论选择哪种方式,都应在医生的指导下进行,确保药物的安全性和有效性。
目前,琥珀酸他舒格替尼尚未进入中国医保报销范围,市面上也未出现仿制药。因此,患者需要自费购买该药物。未来随着该药物在中国的上市,可能有机会纳入医保报销范围,减轻患者的经济负担。
琥珀酸他舒格替尼作为一种新型靶向药物,在使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些常见的用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此,对于肝功能受损的患者,使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
琥珀酸他舒格替尼和其代谢产物M2是P-gp的底物。琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1,并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。因此,患者在使用该药物时应避免与雷贝拉唑、利福平等药物同时使用,以免发生药物相互作用,影响药效。
琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性尚不清楚,目前尚未针对儿童患者进行临床试验。对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物有可能进入乳汁,导致婴儿出现严重的副作用。
患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间可能会出现高磷血症、干眼症、角膜炎、黄斑水肿等不良反应。因此,患者在用药期间应定期测量血清磷浓度,并密切注意血清磷浓度的波动。如果发现任何眼部异常,应立即就医。医生会根据患者的具体情况,适时调整治疗方案。
通过上述介绍,希望患者能够更好地了解琥珀酸他舒格替尼的价格、购买途径以及用药注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物,提高治疗效果,改善生活质量。
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