琥珀酸他舒格替尼（Tasurgratinib Succinate）是一种由日本知名医药集团卫材株式会社研发的靶向药物，主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物于2024年9月24日在日本获得上市许可，目前尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格、规格、适应症及用药注意事项。

琥珀酸他舒格替尼的价格和规格

目前，琥珀酸他舒格替尼主要在日本市场上销售，由原研药厂卫材株式会社生产。根据最新的市场信息，该药物的规格和价格如下：

规格和价格

日本版原研药的规格为35mg*56片，每盒价格约为7064美元。这个价格涵盖了药物的研发、生产和市场推广成本，因此相对较高。对于需要长期服用该药物的患者来说，这是一笔不小的开支。

由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，国内患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物。市场上也暂时没有仿制药供应，因此患者需要通过其他途径获取药物时，需谨慎选择，确保药物的真实性和安全性。

适应症和用法用量

琥珀酸他舒格替尼的适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。这类患者在传统化疗方案无效的情况下，可以通过使用琥珀酸他舒格替尼获得更好的治疗效果。

成人的推荐剂量为每日一次，每次140mg，建议空腹服用。医生会根据患者的实际情况调整剂量。如果出现不良反应，可以根据以下减量标准进行调整：第一步减量至105mg，第二步减量至70mg，第三步减量至35mg，必要时可停止给药。

用药注意事项

在使用琥珀酸他舒格替尼的过程中，患者需要注意以下几点事项，以确保药物的安全性和有效性。

肝功能损害患者的用药注意事项

琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，因此肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。对于肝功能受损的患者，使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

特殊人群用药注意事项

对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物，因为药物有可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。

对于有生育能力的男性和女性，使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。女性患者应在最后一次给药期间及之后至少6天内采取有效避孕措施，而男性患者则应在给药期间及停药后6天内使用屏障法（如避孕套）进行避孕。

不良反应监测

在使用琥珀酸他舒格替尼期间，患者可能会出现多种不良反应，包括但不限于干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿、口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、咽炎、鼻炎、脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症、关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等。

特别需要注意的是，患者可能出现高磷血症。在服用药物期间，应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。如果发现任何眼部异常，应立即就医。

通过以上信息，希望患者能够更好地了解琥珀酸他舒格替尼的价格、规格、适应症及用药注意事项，从而在医生的指导下合理使用该药物，达到最佳的治疗效果。