




琥珀酸他舒格替尼(tasurgratinib succinate)是一种针对携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。这款药物由日本卫材株式会社研发,已于2024年9月24日在日本获得上市许可。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的每月费用及其用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼在日本的规格为35mg*56片,每盒价格约为7064美元。根据推荐剂量,成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼。因此,一个疗程(即一个月)需要两盒药物。
根据上述规格和价格,计算一个月的费用如下:
因此,琥珀酸他舒格替尼每月的费用大约为14128美元。
虽然琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,但考虑到其在日本的成功上市和显著疗效,未来在中国获得批准并上市的可能性较大。目前,患者需要自费购买该药物,这是一项较高的经济负担。建议患者在使用该药物前,咨询医生关于费用和可能的经济援助计划。
在使用琥珀酸他舒格替尼期间,患者可能出现高磷血症。建议定期测量血清磷浓度,并密切关注血清磷浓度的变化。如果发现异常,应及时就医并调整治疗方案。
琥珀酸他舒格替尼可能导致视网膜脱落等严重的眼部问题。因此,患者在用药期间应定期进行眼科检查,及时发现并处理任何眼部异常。一旦发现视力变化或其他眼部不适,应立即就医。
对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑使用琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。
对于有生育能力的男性和女性,使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。女性患者应在最后一次给药期间及之后至少6天内采取有效避孕措施,男性患者则应在给药期间及停药后6天内使用屏障法(如避孕套)进行避孕。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此,对于肝功能受损的患者,应谨慎使用琥珀酸他舒格替尼,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
琥珀酸他舒格替尼及其代谢产物M2在体外与人血浆蛋白的结合率较高,分别为约93.7%和约90.0%。琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1,并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。因此,在使用该药物时,应避免与P-gp抑制剂(如雷贝拉唑)和CYP3A诱导剂(如利福平)同时使用,以免影响药效或增加副作用的风险。
通过以上详细的介绍,希望能帮助患者更好地了解琥珀酸他舒格替尼的每月费用及其用药注意事项,从而在治疗过程中更加安全和有效。
免费咨询电话
400-001-2811