




恩杂鲁胺(enzalutamide),商品名Xtandi,是一种用于治疗前列腺癌的药物。自2019年在中国获批上市以来,恩杂鲁胺已成为许多前列腺癌患者的首选药物。本文将详细介绍恩杂鲁胺在国内的上市情况、价格及用药注意事项。
恩杂鲁胺(enzalutamide)于2019年在中国正式获批上市。这款药物由日本安斯泰来公司研发,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)、转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)以及非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC)。
恩杂鲁胺在中国市场上的价格因不同厂家和规格而有所差异。以下是主要生产厂家及其参考价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者通过医院、药房或正规医疗服务机构获取该药物,以确保药品的质量和安全性。
恩杂鲁胺已进入中国医保目录,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。然而,具体的报销比例和政策可能因地区而异,患者应咨询当地医保部门了解详细信息。
恩杂鲁胺的推荐剂量是160mg,每日一次,随餐或不随餐口服。患者应整粒吞服胶囊或片剂,不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要切割、压碎或咀嚼药片。接受恩杂鲁胺治疗的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)或转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
如果患者出现3级或以上或无法耐受的不良反应,应暂停恩杂鲁胺一周或直至症状改善至2级,然后在必要时以相同或减少的剂量(120mg或80mg)恢复用药。治疗过程中,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
恩杂鲁胺在女性中的安全性和有效性尚未确定,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用恩杂鲁胺治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年患者和肾功能不全患者在使用恩杂鲁胺时需谨慎,并在医生指导下进行。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现癫痫发作、可逆性后部脑病综合征(PRES)、过敏反应、缺血性心脏病、跌倒和骨折等不良反应。患者在接受治疗期间应定期进行体检和相关检查,及时发现并处理不良反应。特别是癫痫发作和PRES的症状较为严重,一旦发生应立即停药并就医。
希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解恩杂鲁胺(enzalutamide)Xtandi在国内的上市情况、价格及用药注意事项。如有任何疑问或需要进一步的帮助,请咨询专业医生或药师。
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