塔拉妥单抗（Imdelltra）是由美国安进公司研发的一种新型双特异性抗体药物，主要用于治疗已接受过含铂化疗但无效或不再有效的小细胞肺癌广泛期（ES-SCLC）成人患者。这种药物通过靶向DLL3和CD3分子，将T细胞直接引导到异常细胞上，激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞。本文将详细介绍如何购买塔拉妥单抗以及在使用过程中需要注意的事项。

如何购买塔拉妥单抗（Imdelltra）

药品基本信息

塔拉妥单抗（Imdelltra）的化学名称为tarlatamab-dlle，别称还包括AMG757。该药物目前尚未在中国上市，因此在中国市场上无法通过正规渠道购买。若患者需要使用塔拉妥单抗，通常需要通过以下几种方式：

• 海外医疗旅游：前往美国或其他已经批准塔拉妥单抗的国家进行治疗。这种方式虽然费用较高，但能够确保药物的真实性和安全性。
• 国际邮寄：通过合法的国际药品代理机构或药店购买。这种方式相对便捷，但需谨慎选择信誉良好的供应商，避免购买到假药。
• 参加临床试验：如果患者符合条件，可以尝试报名参加塔拉妥单抗的临床试验项目。这不仅能够免费获得药物，还能在专业医生的指导下进行治疗。

药品价格

塔拉妥单抗的价格相对较高。根据最新的市场信息，塔拉妥单抗的原研药在美国的售价如下：

• 1mg规格：价格约为6,102美元/盒
• 10mg规格：价格约为28,129美元/盒

由于塔拉妥单抗尚未在中国上市，患者在购买时需特别注意药品的来源和真伪。建议通过正规渠道咨询专业的医疗顾问，以获取准确的购买信息和指导。

塔拉妥单抗（Imdelltra）用药注意事项

全面的身体检查

在开始塔拉妥单抗治疗之前，患者需要进行全面的身体检查，包括全血细胞计数、肝酶、胆红素等指标的检测。这些检查有助于评估患者的健康状况，确保患者适合接受塔拉妥单抗治疗。医生还需要了解患者的过敏史、用药史和疾病史，以制定个性化的治疗方案。

预防和管理不良反应

塔拉妥单抗可能会引起一系列不良反应，常见的包括细胞因子释放综合征（CRS）、疲劳、发热、味觉障碍、食欲减退、肌肉骨骼痛、便秘、贫血、恶心等。严重的不良反应可能包括肺炎、低钠血症、神经毒性、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）、复发性中性粒细胞减少等。

为了预防和管理这些不良反应，患者在用药过程中应注意以下几点：

• 逐步递增剂量：按照医生的指导逐步递增剂量，以降低CRS的发生率和严重程度。
• 定期监测：定期进行血液检查和其他相关检查，及时发现并处理不良反应。
• 支持治疗：一旦出现不良反应，应立即停药并启动支持治疗，必要时暂停或永久停药。

特殊人群用药

不同人群在使用塔拉妥单抗时需特别注意以下事项：

• 孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，育龄女性在治疗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施。
• 哺乳期女性：禁止在用药期间哺乳，末次给药后2个月方可恢复哺乳。
• 儿童：塔拉妥单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确立，不建议用于儿童患者。
• 老年人：老年人在使用塔拉妥单抗时无需调整剂量，但临床数据有限，需在医生的严密监控下使用。
• 肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，重度肾功能损害（eGFR<30 mL/min）或终末期肾病患者的数据不足，需谨慎使用。
• 肝功能损害：轻中度肝功能损害患者无需调整剂量，中重度肝功能损害（总胆红素>1.5×ULN）患者的数据不足，需谨慎使用。

通过以上详细的信息和注意事项，希望能够帮助患者更好地了解塔拉妥单抗（Imdelltra）的购买渠道和用药指导，确保在治疗过程中能够安全有效地使用这种新型抗癌药物。