




必妥维(比克恩丙诺片)是一种用于治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的抗病毒药物。该药物由印度海德隆制药公司研发,于2018年2月获得美国FDA批准,并已在中国上市,纳入了医保目录。本文将详细介绍必妥维的价格、疗效、副作用以及使用时的注意事项。
必妥维的规格为275mg*30片,每片含有50mg的比克替拉韦、200mg的恩曲他滨和25mg的替诺福韦艾拉酚胺。目前,必妥维在中国的售价约为33美元一盒。该药物已被纳入中国医保,患者可以通过医院、在线药店或官方网站购买。选择有资质的平台,并咨询医生建议,有助于确保用药安全。
必妥维作为一种抗逆转录病毒药物,通过抑制病毒逆转录酶活性来阻碍病毒复制。当感染者在接触病毒后的48小时内尽早使用必妥维,药物能迅速进入细胞并与病毒的逆转录酶结合,从而阻断病毒的复制过程。根据临床研究和数据,这种早期使用策略可以显著提高抗病毒的效果,阻断成功率高达90%以上。此外,必妥维适用于成人和体重至少14kg且无抗逆转录病毒治疗史的儿童患者,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
必妥维最常见的不良反应(≥5%)包括腹泻、恶心和头痛。这些副作用通常是一过性的,患者应与医生保持密切联系,及时汇报任何不适症状,以便调整治疗计划并获得最佳的治疗效果。此外,如果出现乳酸性酸中毒或明显肝毒性的迹象,患者应立即停止使用必妥维并寻求医疗帮助。
对于孕妇,目前关于怀孕期间使用必妥维的人类数据不足,无法告知与药物相关的出生缺陷和流产风险。建议孕妇在医生的指导下使用。哺乳期妇女应避免母乳喂养,以减少HIV-1感染的产后传播风险。儿童患者应根据医生的指导使用,并遵循说明书中的用法用量。老年患者在使用必妥维时应特别注意,尽管没有观察到老年受试者和18至65岁以下成年人之间的显著差异,但仍需在医生的指导下使用。
对于肾功能损害患者,不推荐使用必妥维的情况包括严重肾功能损害(估计肌酐清除率为15至低于30mL/min)、终末期肾病(ESRD,肌酐清除率低于15mL/min且未接受慢性血液透析的患者)以及无抗逆转录病毒治疗史且正在接受慢性血液透析的ESRD患者。对于肝功能损害患者,轻度(Child-Pugh A类)或中度(Child-Pugh B类)肝功能损害患者不建议调整必妥维的剂量,但严重肝功能损害患者(Child-Pugh C类)不推荐使用。
必妥维是一个完整的治疗方案,因此不推荐与其他抗逆转录病毒药物联合使用。比克替拉韦体外抑制有机阳离子转运蛋白2(OCT2)和多药及毒素挤出转运蛋白1(MATE1)。必妥维与OCT2和MATE1底物药物(如多非利特)共同给药可能会增加这些药物的血浆浓度,因此在使用必妥维时应注意避免潜在的药物相互作用。
必妥维应遮光、密封、在干燥处保存。具体要求如下:
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
必妥维的吸收不受食物的影响,可随食物或不随食物服用,每天固定在一个大致相同的时间服药即可。患者在服药时,不得咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。对于无法吞下整片的儿童,可将片剂分开,每部分分开服用,只要在约10分钟内将所有部分摄入即可。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解必妥维的使用方法和注意事项,确保用药安全和治疗效果。
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