




普拉替尼(普吉华)是一种用于治疗RET基因突变或融合的晚期实体瘤患者的靶向药物。该药物虽然在临床上取得了显著的疗效,但也伴随着一系列的副作用。了解这些副作用及其管理方法对于保障患者的治疗效果至关重要。
普拉替尼最常见的副作用包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。这些症状通常较轻,可以通过调整生活方式和药物剂量来缓解。例如,对于肌肉骨骼疼痛,可以适当进行物理治疗和按摩;对于便秘,建议增加膳食纤维的摄入量,多喝水,并适量运动。
除了常见的副作用外,普拉替尼还可能引起一些严重的不良反应。最常见的3-4级实验室异常包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。这些异常需要定期监测,并在发现异常时及时调整治疗方案。
普拉替尼还可能导致一些需要特别关注的副作用,如高血压、肝酶升高、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。高血压患者应定期监测血压,并在必要时使用降压药物。肝酶升高可能表明肝脏受损,需要定期检查肝功能。甲状腺功能异常则需要内分泌科医生的协助进行管理和调整。
在使用普拉替尼的过程中,剂量的调整非常重要。如果出现不良反应,应及时咨询医生,根据医生的建议进行剂量调整。常见的减量方案和剂量调整方案应在医学顾问的指导下进行。对于严重不良反应,可能需要暂停用药或永久停药。
普拉替尼与其他药物的相互作用也需要特别注意。例如,与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用会减少普拉替尼的暴露量,从而降低疗效。应避免与利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等药物同时使用。如果无法避免,应增加普拉替尼的剂量。相反,与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用会增加普拉替尼的暴露量,增加不良反应的风险。应避免与伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等药物同时使用。如果无法避免,应减少普拉替尼的剂量。
孕妇和哺乳期妇女应禁用普拉替尼,因为该药物可能会对胎儿造成损害。哺乳期妇女在使用普拉替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养。有生殖能力的女性在治疗期间和末次给药后2周内应采取有效的非激素避孕措施;有生殖能力女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也应采取有效的避孕措施。对于12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者,普拉替尼的安全性和有效性已得到证实,但仍需在医生指导下使用。
通过了解普拉替尼的副作用和注意事项,患者可以在治疗过程中更好地管理自己的健康,提高生活质量。医生和患者之间的密切沟通是确保治疗效果和安全性的关键。
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