




普拉替尼(普吉华)是一种选择性RET抑制剂,已被广泛应用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用,帮助患者更好地了解这一新型靶向药物。
普拉替尼(Pralsetinib),商品名为普吉华(GAVRETO),是一种选择性RET抑制剂。该药物由美国安进公司(Amgen)研发,于2020年9月4日获得美国FDA批准,2021年3月24日在中国获批上市,并于2022年纳入中国医保。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。这些适应症基于其对RET融合基因突变阳性的显著疗效和可控的副作用。
普拉替尼已纳入中国医保,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。患者可通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药,购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
普拉替尼的原研药规格为100mg*120粒,一盒的价格约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。老挝卢修斯生产的仿制药规格相同,一盒的价格约为617美元。患者可根据自身情况选择合适的药品。
普拉替尼对RET融合基因突变阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌显示出显著的疗效。临床研究表明,该药物能够有效抑制RET及其下游分子的磷酸化,从而抑制肿瘤生长。对于非小细胞肺癌患者,普拉替尼的客观缓解率高达60%以上,且副作用在安全范围内。
虽然普拉替尼的疗效显著,但使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括高血压、肝功能异常、疲劳、便秘、肌肉疼痛等。高血压是较为常见的副作用之一,患者需要定期监测血压,并及时告知医生。肝功能异常也需要密切监测,必要时调整剂量或停药。其他较为少见的副作用包括皮疹、恶心、呕吐等。
普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用会降低普拉替尼的暴露量,从而可能影响其疗效。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等。因此,应避免普拉替尼与这些药物联合使用。如果无法避免,建议在医生指导下调整普拉替尼的剂量。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放普拉替尼,防止药物受潮。储存时应远离阳光直射,可以选择避光的地方或使用不透明的容器保护药物。
患者在使用普拉替尼期间,应注意生活方式的调整。保持良好的饮食习惯,多吃富含维生素和矿物质的食物,增强身体免疫力。适量进行体育锻炼,如散步、瑜伽等,有助于提高身体的整体健康状况。同时,保持积极的心态,避免过度焦虑和压力,有助于更好地应对治疗过程中的各种挑战。
通过以上介绍,相信患者对普拉替尼有了更全面的了解。合理使用普拉替尼并遵循医生的指导,可以有效地控制病情,提高生活质量。
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