




Capivasertib,作为一种创新的泛AKT激酶抑制剂,已经在2023年11月16日获得美国FDA的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。而在国内市场,Capivasertib也取得了重要进展。本文将详细介绍Capivasertib在国内的上市情况及购买途径。
2023年10月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,Capivasertib片的上市申请已获得受理。这一进展标志着Capivasertib在国内市场的上市进入了关键阶段。虽然截至2025年2月19日,Capivasertib尚未正式在国内上市,但相关审批流程正在有序推进中。
根据CDE的审批流程,Capivasertib有望在2025年上半年完成所有审批程序并正式在国内上市。届时,国内患者将能够通过正规渠道购买到这一创新药物。阿斯利康公司也在积极准备相关的市场推广和销售工作,以确保Capivasertib能够在上市后迅速惠及广大患者。
一旦Capivasertib在国内正式上市,患者可以通过以下途径购买:
在开始使用Capivasertib之前,患者应进行全面的体检和相关检查,以确保身体状况适合使用该药物。特别是对于有肝肾功能障碍、心脏疾病等慢性病史的患者,应在医生的指导下谨慎使用。医生会根据患者的个体情况,制定合适的用药方案。
在用药期间,患者需要定期进行血液检查、肝肾功能检查等,以监测药物的副作用和治疗效果。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,大多数情况下这些副作用是可以控制的。如果出现严重的不良反应,如持续的高烧、严重的皮疹等,应立即停药并就医。
为了提高Capivasertib的治疗效果,患者在日常生活中应注意以下几点:
Capivasertib应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。药品包装应密封保存,防止潮湿。患者应严格按照医嘱服用药物,不要随意增减剂量或停药。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
Capivasertib在国内的上市将为众多乳腺癌患者带来新的希望。通过合理的用药和科学的生活管理,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。期待Capivasertib早日在国内上市,造福更多患者。
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