Capivasertib2025年国内上市了吗?能购买吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-02-19

Capivasertib,作为一种创新的泛AKT激酶抑制剂,已经在2023年11月16日获得美国FDA的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。而在国内市场,Capivasertib也取得了重要进展。本文将详细介绍Capivasertib在国内的上市情况及购买途径。

Capivasertib 国内上市情况

上市申请进展

2023年10月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,Capivasertib片的上市申请已获得受理。这一进展标志着Capivasertib在国内市场的上市进入了关键阶段。虽然截至2025年2月19日,Capivasertib尚未正式在国内上市,但相关审批流程正在有序推进中。

预期上市时间

根据CDE的审批流程,Capivasertib有望在2025年上半年完成所有审批程序并正式在国内上市。届时,国内患者将能够通过正规渠道购买到这一创新药物。阿斯利康公司也在积极准备相关的市场推广和销售工作,以确保Capivasertib能够在上市后迅速惠及广大患者。

购买途径

一旦Capivasertib在国内正式上市,患者可以通过以下途径购买:

  • 医院药房:国内各大肿瘤专科医院和综合性医院的药房将是Capivasertib的主要销售渠道之一。患者可以在医生的指导下,通过医院药房购买该药物。
  • 特药药店:一些专门销售特殊药品的药店也将提供Capivasertib。这些药店通常具备专业的药品管理和咨询服务,能够为患者提供更加全面的支持。
  • 在线购药平台:随着互联网医疗的普及,部分合规的在线购药平台也将成为Capivasertib的重要销售渠道。患者可以在这些平台上购买到正品药品,同时享受便捷的配送服务。

用药注意事项及日常管理

用药前的准备

在开始使用Capivasertib之前,患者应进行全面的体检和相关检查,以确保身体状况适合使用该药物。特别是对于有肝肾功能障碍、心脏疾病等慢性病史的患者,应在医生的指导下谨慎使用。医生会根据患者的个体情况,制定合适的用药方案。

用药期间的监测

在用药期间,患者需要定期进行血液检查、肝肾功能检查等,以监测药物的副作用和治疗效果。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,大多数情况下这些副作用是可以控制的。如果出现严重的不良反应,如持续的高烧、严重的皮疹等,应立即停药并就医。

生活方式建议

为了提高Capivasertib的治疗效果,患者在日常生活中应注意以下几点:

  • 饮食健康:保持均衡的饮食,多吃蔬菜水果,减少高脂肪、高糖食物的摄入。适量补充蛋白质和维生素,增强机体免疫力。
  • 适当运动:适当的体育锻炼有助于提高身体机能,减轻药物带来的副作用。建议每天进行30分钟的中等强度运动,如快走、游泳等。
  • 心理调适:保持良好的心态,积极面对疾病。可以通过与家人朋友交流、参加心理辅导等方式,缓解心理压力。

药物存储与管理

Capivasertib应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。药品包装应密封保存,防止潮湿。患者应严格按照医嘱服用药物,不要随意增减剂量或停药。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。

Capivasertib在国内的上市将为众多乳腺癌患者带来新的希望。通过合理的用药和科学的生活管理,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。期待Capivasertib早日在国内上市,造福更多患者。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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