他泽司他(Tazverik)说明书用法用量
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发布日期:2025-02-19

他泽司他(Tazverik)是一款由美国Epizyme公司研发的创新药物,于2020年1月获得美国FDA批准。它主要用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤和不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。本文将详细介绍他泽司他的用法用量及相关注意事项。

他泽司他(Tazverik)用法用量

他泽司他(Tazverik)的推荐剂量为800毫克,每天口服两次,可与食物同服或不与食物同服。具体用法如下:

服药方法

患者应整片吞服药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果漏服一剂或在服用后出现呕吐,无需补服,应按原定计划继续服用下一剂。

持续用药

他泽司他应持续使用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在治疗过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能的严重不良反应。

剂量调整

如需因不良反应调整剂量,请咨询医疗专业人员。医生会根据患者的个体情况提供具体的剂量调整建议。

他泽司他(Tazverik)用药注意事项

为了保证他泽司他的治疗效果和安全性,患者在使用过程中需要注意以下几个方面:

贮存条件

他泽司他应存放在原装容器中,密封保存,避免高温、潮湿和直射阳光。药物不可储存于30°C以上的环境中,避免暴露在极端温度下。建议选择干燥、通风良好的地方存放药物。

药物相互作用

避免与强效和中度CYP3A抑制剂同时使用,因为这些药物可能增加他泽司他的血药浓度,导致不良反应的风险增加。常见的CYP3A抑制剂包括某些抗真菌药、抗生素和抗病毒药。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女,应避免使用他泽司他,因为它可能对胎儿或婴儿造成严重不良反应。建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的非激素避孕方法。有生育能力的男性在治疗期间和最后一次给药后3个月内也应采取有效的避孕措施。

对于16岁以下的儿童患者,他泽司他的安全性和有效性尚未确定。老年人、肾功能损害和轻度肝功能损害的患者在使用时应谨慎,并在医生指导下进行。

通过上述详细的用法用量和注意事项,患者可以更好地了解如何正确使用他泽司他(Tazverik),从而提高治疗效果并减少潜在的风险。在治疗过程中,定期与医生沟通,及时报告任何不适症状,有助于确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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