




伏立康唑(威凡)是一种广谱抗真菌药物,广泛用于治疗侵袭性真菌感染。本文将详细介绍伏立康唑的用法用量及其在使用过程中的注意事项。
伏立康唑的口服给药方式根据患者的体重不同,有不同的剂量要求。对于体重≥40kg的患者,初始负荷剂量为每12小时一次,每次400mg;维持剂量为每12小时一次,每次200mg。对于体重<40kg的患者,初始负荷剂量为每12小时一次,每次200mg;维持剂量为每12小时一次,每次100mg。患者在使用过程中应严格按照医嘱执行,不可随意增减剂量。
静脉滴注是另一种常见的给药方式,尤其适用于不能口服的患者。负荷剂量为每12小时一次,每次6mg/kg;维持剂量根据感染类型不同而有所差异。对于念珠菌感染,维持剂量为每12小时一次,每次3mg/kg;对于曲霉、赛多孢菌、镰孢霉感染,维持剂量为每12小时一次,每次4mg/kg。静脉滴注和口服给药可以互换,且在进行序贯疗法时,口服给药无需给予负荷剂量,因为之前的静脉滴注已经使药物浓度达到稳态。
伏立康唑在2岁及以上的儿童患者中使用是安全的,但对于2岁以下的儿童,其安全性和有效性尚未确立。儿童患者中,尤其是2岁至12岁的轻体重儿童,口服生物利用度可能有限,建议在这种情况下采用静脉注射。儿童患者还应特别注意光毒性反应,并采取严格的光保护措施。
患者在接受伏立康唑治疗时,必须仔细监测肝功能。建议在开始治疗时进行肝功能实验室检查,包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),并在治疗的第一个月内每周检查一次。如果肝功能检查结果正常,可以将检查频率降至每月一次。一旦发现肝功能指标显著升高,应立即停药并评估是否继续使用。
长期使用伏立康唑(超过28天)可能会对视觉功能产生影响,包括视物模糊、视神经炎和视神经乳头水肿等。建议在连续治疗超过28天时,定期监测视觉功能,包括视敏度、视野以及色觉。一旦出现视觉障碍,应及时就医并调整治疗方案。
伏立康唑可能会延长QTc间期,增加心脏问题的风险,尤其是在伴有心律失常危险因素的患者中。这些危险因素包括曾经接受过心脏毒性的化疗药物、心肌病、低钾血症等。在使用伏立康唑前和治疗期间,应监测血电解质水平,及时纠正低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱。如果有条件,建议定期进行心电图监测。
重症患者在使用伏立康唑时可能会发生急性肾衰竭。因此,应定期监测肾功能,包括血肌酐值。同时使用具有肾毒性的药物或合并其他可能影响肾功能的疾病的患者,应特别谨慎。如果出现肾功能异常,应及时调整治疗方案或停药。
伏立康唑能抑制CYP3A4酶的活性,可能与其他通过CYP3A4代谢的药物产生相互作用,导致药物效果和副作用发生改变。例如,与抗组胺药、奎尼丁、西沙比利、匹莫齐特和伊伐布雷定等药物合用时,可能会增加心脏问题的风险。在使用伏立康唑期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,必要时应在医生指导下进行剂量调整。
孕妇和哺乳期妇女在使用伏立康唑时应特别谨慎。目前尚无足够的数据来评价伏立康唑在孕妇中的安全性,因此不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。伏立康唑是否在乳汁中分泌尚不明确,建议在使用伏立康唑期间停止哺乳。老年人在使用伏立康唑时无需调整剂量,但应定期监测肝功能和肾功能。
通过以上介绍,希望患者在使用伏立康唑时能够更好地了解其用法用量和注意事项,从而确保治疗效果,减少不良反应的发生。
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