




乌帕替尼(RINVOQ)是一种创新的口服选择性 JAK 抑制剂,用于治疗多种自身免疫性疾病。它由美国艾伯维公司(AbbVie Inc.)原研生产,自2019年获得美国FDA批准以来,迅速在全球范围内获得了广泛认可。乌帕替尼以其显著的疗效和良好的安全性,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍乌帕替尼的原研厂家及其相关背景信息。
美国艾伯维公司是一家全球领先的生物制药公司,总部位于美国伊利诺伊州的北芝加哥。该公司成立于2013年,从雅培公司分拆出来,专注于开发和商业化创新药物。艾伯维公司在自身免疫性疾病、血液肿瘤、神经系统疾病等多个领域拥有丰富的产品线,致力于通过科学研究和技术创新改善患者的生活质量。
艾伯维公司的研发实力雄厚,拥有一支由顶尖科学家和研究人员组成的团队。公司持续投入大量资源进行新药研发,以应对未满足的医疗需求。乌帕替尼(RINVOQ)便是艾伯维公司在自身免疫性疾病领域的重大突破之一。
乌帕替尼的研发始于2010年,经过多年的临床试验和研究,最终在2019年获得了美国FDA的批准。该药物主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病。乌帕替尼通过选择性抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2信号通路,有效减轻炎症反应,缓解患者的症状。
在临床试验中,乌帕替尼表现出了卓越的疗效和良好的安全性。多项研究表明,乌帕替尼能够显著改善患者的关节疼痛、肿胀和功能障碍,提高生活质量。这些研究成果为乌帕替尼在全球范围内的广泛应用奠定了坚实的基础。
乌帕替尼已在中国上市,并纳入了中国医保。市面上有多款仿制药,价格相对较低。老挝卢修斯版15mg*30片的乌帕替尼价格约为57美元一盒;孟加拉耀品国际版15mg*30片的乌帕替尼价格约为90美元一盒;孟加拉齐斯卡版15mg*10粒的乌帕替尼价格约为48美元一盒。尽管仿制药价格较低,但原研版的乌帕替尼在质量和疗效方面仍具有明显优势。
乌帕替尼的上市不仅为患者提供了更多治疗选择,也推动了自身免疫性疾病治疗领域的进步。艾伯维公司将继续致力于新药研发,为全球患者带来更多的希望。
当乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,乌帕替尼的暴露量会减少,这可能导致治疗效果降低。因此,不建议乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用。患者在使用乌帕替尼期间,应避免同时使用这类药物,并咨询医生的意见。
如果患者需要使用强CYP3A4诱导剂,医生可能会调整乌帕替尼的剂量或选择其他替代治疗方案,以确保患者的安全和疗效。
乌帕替尼应避光保存,储存在2°C至25°C的环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,乌帕替尼需防潮防湿,应保存在原瓶中,选择干燥、通风良好的地方存放。
患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。正确保存药物有助于保证其质量和疗效。
乌帕替尼的常见不良反应包括上呼吸道感染、带状疱疹、单纯疱疹、支气管炎、恶心、咳嗽、发热等。在使用乌帕替尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
如果患者出现严重感染或机会性感染,应及时中断乌帕替尼的使用,并咨询医生的意见。一旦感染得到控制,可以根据医生的建议恢复使用乌帕替尼。
总之,乌帕替尼作为一种创新的JAK抑制剂,在治疗多种自身免疫性疾病方面表现出色。患者在使用乌帕替尼时,应严格遵循医嘱,注意用药安全和保存方法,以充分发挥其治疗效果。
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