
注射用紫杉醇(Abraxane)是一种重要的抗肿瘤药物,已在多个国家和地区获批上市。对于癌症患者来说,了解其上市情况和购买渠道至关重要。本文将详细介绍注射用紫杉醇(Abraxane)的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。
注射用紫杉醇(Abraxane)由美国Abraxis BioScience公司研发,后该公司被新基医药(Celgene)收购,现隶属于百时美施贵宝(BMS)。该药物于2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,首个适应症为转移性乳腺疾病,随后扩展至非小细胞肺癌和胰腺癌等。2008年,注射用紫杉醇(Abraxane)获批在中国上市,商品名为Abraxane。
注射用紫杉醇(Abraxane)不仅在美国和中国上市,还在欧盟、日本、澳大利亚等多个国家和地区获得了批准。这些国家的批准使其成为全球恶性肿瘤治疗的重要选择。2023年,全球销售额约为13亿美元,其中在中国的市场表现也十分亮眼。
2008年,注射用紫杉醇(Abraxane)在中国正式上市,主要用于治疗转移性乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。具体适应症包括:
1. 转移性乳腺癌:用于治疗在联合化疗失败后或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌患者。
2. 非小细胞肺癌(NSCLC):作为一线治疗,与卡铂联合用于无法接受根治性手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
3. 胰腺癌:作为一线治疗,与吉西他滨联合用于转移性胰腺腺癌患者。
注射用紫杉醇(Abraxane)的价格因地区和购买渠道而异。美国原研药的价格大约为664美元一盒。在中国,虽然具体价格会因政策和市场变化而有所不同,但患者和家属可以直接咨询医院或药房获取最新的价格信息。
注射用紫杉醇(Abraxane)在使用过程中需要注意一些潜在的副作用和注意事项,以保障患者的安全和疗效。
注射用紫杉醇(Abraxane)可能导致严重的骨髓抑制,主要表现为中性粒细胞减少。使用期间需通过频繁的全血细胞计数监测中性粒细胞和血小板水平。乳腺癌患者需在治疗第1天监测,肺癌及胰腺癌患者需在第1、8、15天监测。中性粒细胞绝对值低于1500/mm³的患者禁用。若出现严重中性粒细胞减少(<500/mm³持续≥7天),乳腺癌和肺癌患者需减量;胰腺癌患者需暂停治疗直至中性粒细胞≥1500/mm³或血小板≥100,000/mm³。
感觉神经病变与剂量和疗程相关。乳腺癌患者出现≥3级神经病变需暂停至恢复至1-2级后减量;肺癌及胰腺癌患者需恢复至≤1级后调整剂量。定期监测神经功能,及时调整治疗方案。
肝功能不全患者使用注射用紫杉醇(Abraxane)时需特别注意。总胆红素>5×ULN或AST>10×ULN的患者禁用,胰腺癌患者总胆红素>1.5×ULN需调整剂量。肝功能不全患者需密切监测骨髓抑制毒性。
患者在使用注射用紫杉醇(Abraxane)期间,应注意以下几点:
1. 定期复查:定期进行血液检查、肝功能检查等,以便及时发现并处理不良反应。
2. 饮食调理:保持良好的饮食习惯,避免食用刺激性食物,增强身体免疫力。
3. 休息充足:保证充足的睡眠,避免过度劳累。
4. 心理支持:积极面对疾病,保持乐观的心态,必要时寻求心理支持。
注射用紫杉醇(Abraxane)作为一种重要的抗肿瘤药物,其上市和合理使用为许多癌症患者带来了新的希望。了解其上市情况、购买渠道以及用药注意事项,有助于患者更好地管理和应对疾病。
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