




恩杂鲁胺(Xtandi)是一种有效的口服药物,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和其他特定类型的前列腺癌。本文将详细介绍恩杂鲁胺的使用方法、剂量调整以及注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
恩杂鲁胺是一种口服药物,其主要成分是enzalutamide。它被广泛用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)。以下是关于恩杂鲁胺的详细使用指南。
恩杂鲁胺的推荐剂量是160mg,每日一次,可以随餐或不随餐口服。药物形式包括40mg和80mg的片剂,均为黄色、薄膜包衣。患者应整颗吞服胶囊或片剂,不要咀嚼、溶解或打开胶囊,也不要在切割、压碎或咀嚼药片。在接受恩杂鲁胺治疗的同时,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)或转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
如果患者出现≥3级或无法耐受的不良反应,应暂停恩杂鲁胺一周或直至症状改善至≤2级。在必要时,可以以相同或减少的剂量(120mg或80mg)恢复用药。对于具有高转移风险的生化复发(高风险BCR)的非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC)患者,如果治疗36周后检测不到PSA(<0.2ng/mL),则可以暂停治疗。如果PSA增加至≥2.0ng/mL(对于既往接受过根治性前列腺切除术的患者)或≥5.0ng/mL(对于既往接受过初次放射治疗的患者),应重新开始治疗。
避免同时服用强效CYP2C8抑制剂。如果无法避免,应将恩杂鲁胺剂量减少至80mg每天一次。如果强CYP2C8抑制剂的联合给药被中断,应增加恩杂鲁胺剂量至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。同样,避免同时使用强效CYP3A4诱导剂。如果无法避免,应将恩杂鲁胺的口服剂量从160mg增加至240mg,每天一次。如果强CYP3A4诱导剂的联合给药被中断,应减少恩杂鲁胺剂量至开始使用强CYP3A4诱导剂之前的剂量。
为了确保患者在使用恩杂鲁胺时的安全性和有效性,以下是一些重要的用药注意事项。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现癫痫发作。告知患者在接受恩杂鲁胺治疗期间发生癫痫发作的风险,并告知患者不要从事任何突然失去知觉可能对自己或他人造成严重伤害的活动。对于治疗期间发生癫痫发作的患者,应永久停用恩杂鲁胺。
有接受恩杂鲁胺治疗的患者发生可逆性后部脑病综合征(PRES)的报道。PRES是一种神经系统疾病,可出现迅速发展的症状,包括癫痫、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经系统障碍,伴有或不伴有高血压。PRE的诊断需要通过脑成像确认,最好是磁共振成像(MRI)。发生PRES的患者应停用恩杂鲁胺。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现过敏反应。建议出现任何过敏症状的患者暂时停用恩杂鲁胺并立即就医。对于严重过敏反应,应永久停用恩杂鲁胺。
有报道称,使用恩杂鲁胺治疗的患者发生缺血性心脏病的概率更高。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。对于3-4级缺血性心脏病,应停止使用恩杂鲁胺。
接受恩杂鲁胺治疗的患者发生跌倒和骨折的风险较高。评估患者骨折和跌倒的风险。根据既定的治疗指南监测和管理有骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物。
恩杂鲁胺应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
恩杂鲁胺在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制,恩杂鲁胺在给怀孕女性服用时可能会导致胎儿伤害和流产。因此,不建议孕妇使用恩杂鲁胺。目前尚无关于人乳中是否存在恩杂鲁胺、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息,建议在医生指导下使用恩杂鲁胺。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用恩杂鲁胺治疗期间和最后一次给药后3个月使用有效避孕。恩杂鲁胺在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。对于老年患者,尚未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异,但不能排除一些老年患者的敏感性更高,建议老年患者在医生指导下使用。对于轻度至中度肾功能不全的患者,不建议调整剂量。尚未在有严重肾受损或终末期肾病患者中研究。对于轻度、中度或重度肝功能不全的患者,不建议调整剂量。
患者在使用恩杂鲁胺时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应(≥10%)包括肌肉骨骼疼痛、疲劳、潮热、便秘、食欲下降、腹泻、高血压、出血、跌倒、骨折和头痛。
希望本文能帮助患者更好地了解和使用恩杂鲁胺,确保治疗过程的安全和有效。如果有任何疑问或不适,请及时咨询医生。
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