




多丁那德(Dotinurad)是一种创新的降尿酸药物,由日本富士药品与持田制药株式会社共同研发。该药物于2020年1月23日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,以商品名URECE(ユリス)上市。然而,截至2025年,多丁那德尚未在中国大陆正式获批上市,也没有纳入中国医保体系。因此,国内患者需要通过特定渠道购买日本原研药。
多丁那德在日本市场上有三种不同规格的原研药,具体价格如下:
规格为0.5mg*100片的多丁那德,价格约为45美元一盒。这一规格适合初次使用的患者,初始给药剂量通常为0.5mg/天。患者在开始使用多丁那德后,应定期监测血尿酸水平和肝功能指标,以便医生根据实际情况调整治疗方案。
规格为1mg*100片的多丁那德,价格约为72美元一盒。在初始给药2周后,如果血尿酸水平未达到预期目标,医生可能会建议将剂量增加到1mg/天。此时,患者应继续密切监测相关指标,并遵循医生的指导进行治疗。
规格为2mg*100片的多丁那德,价格约为118美元一盒。在初始给药6周后,如果血尿酸水平仍未能控制在理想范围内,医生可能会建议将剂量增加到2mg/天。这一剂量通常被推荐作为维持量。如果在最大剂量4mg/天的情况下,血尿酸值仍未达到6.0 mg/dL的目标,医生会根据具体情况考虑其他治疗方案。
多丁那德作为一种新型降尿酸药物,在使用过程中需要注意一些事项,以保证治疗效果并减少不良反应的发生。
初始给药剂量为0.5mg/天。患者在开始使用多丁那德后,应定期监测血尿酸水平。如果在2周后血尿酸水平未达到预期目标,医生可能会将剂量增加到1mg/天。6周后,如果血尿酸水平仍未能控制在理想范围内,医生可能会进一步将剂量增加到2mg/天。最大剂量为4mg/天,仅在血尿酸值未达到6.0 mg/dL的情况下使用。
多丁那德可能会引起一些不良反应,常见的包括胃肠道症状(如腹泻、恶心、软便)、肝功能指标(ALT、AST、γ-GTP)升高、肾脏相关异常(如血尿、尿中β2微球蛋白增加、肾石灰沉积症)以及皮肤不良反应(如皮疹、瘙痒)。患者在使用多丁那德期间,应密切关注这些症状,如有不适,应及时就医。
为了更好地发挥多丁那德的治疗效果,患者应保持健康的生活方式。建议合理饮食,避免高嘌呤食物,增加水分摄入(每日至少2L),注意尿液碱化,预防尿路结石。同时,患者应定期进行体检,监测血尿酸水平和肝功能指标,以便及时调整治疗方案。
通过合理的用药和生活方式调整,患者可以有效控制高尿酸血症和痛风的症状,提高生活质量。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解多丁那德的使用方法和注意事项。
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