随着医学研究的不断进步，新型降尿酸药物多丁那德（Dotinurad）已经成为治疗高尿酸血症及痛风的重要选择之一。本文将详细介绍2025年多丁那德的正版价格及相关信息，以帮助患者更好地了解这一创新药物。

2025年多丁那德(Dotinurad)正版价格

市场价格

截至2025年，多丁那德（Dotinurad）主要由日本富士药品与持田制药株式会社联合研发并生产。该药物于2020年1月23日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的批准，以商品名URECE上市。以下是2025年多丁那德的市场价格信息：

• 规格为0.5mg*100片的多丁那德，价格大约为45美元一盒。
• 规格为1mg*100片的多丁那德，价格大约为72美元一盒。
• 规格为2mg*100片的多丁那德，价格大约为118美元一盒。

这些价格仅供参考，实际购买时可能会因市场波动和地区差异有所不同。建议患者在购买前咨询专业医生或药师，以获取最准确的信息。

医保情况

目前，多丁那德尚未在中国上市，因此也未进入中国的医保目录。市面上暂无仿制药供应。患者在购买和使用多丁那德时，需要自行承担全部费用。在日本，该药物已经获批上市，并且可能在部分医疗体系中得到支持，具体报销政策需咨询当地医疗机构。

多丁那德作为一种创新药物，其价格较高，但在疗效和安全性方面具有明显优势。患者在选择使用时，应综合考虑个人经济条件和医疗需求。

多丁那德(Dotinurad)用药注意事项

初始给药方案

多丁那德的初始给药剂量通常为0.5mg/天，每日1次口服。开始给药后，医生会监测患者的血尿酸水平，根据实际情况逐步增加剂量：

• 开始给药2周后：1mg/天
• 开始给药6周后：2mg/天（推荐作为维持量）

最大剂量为每日1次4mg，但仅限于血尿酸值未能达到6.0 mg/dL的情况。在治疗初期，尤其是给予0.5mg时，患者有较高的痛风发作风险，因此需要密切观察并及时处理。

不良反应管理

多丁那德可能引起的不良反应包括胃肠道症状（如腹泻、恶心、软便）、肝功能指标升高（如ALT、AST、γ-GTP）和肾脏相关异常（如血尿、尿中β2微球蛋白增加）。皮肤不良反应（如皮疹、瘙痒）的发生率较低。

如果在持续给药过程中出现痛风发作，患者无需改变多丁那德的用量，但可以联合使用非甾体抗炎药（NSAIDs）或秋水仙碱进行治疗。在使用多丁那德期间，患者应定期监测肝功能指标，以及时发现和处理潜在的肝功能异常。

特殊人群用药

对于特殊人群，多丁那德的使用需特别谨慎：

• 孕妇：动物试验未发现致畸性，但人类数据不足，只能在有益性大于危险性的情况下给药。
• 哺乳期妇女：建议中止哺乳或中止服用多丁那德。
• 有生殖潜力的女性和男性：生殖毒性试验未发现影响。
• 儿科使用：安全性、有效性未确立，无数据支持。
• 老年人使用：药代动力学无显著差异，但需注意肾功能下降。
• 肾功能障碍：严重肾功能障碍（eGFR<30）禁用，轻度~中度肾功能障碍（eGFR≥30）无需调整剂量。
• 肝功能障碍：即使Child-Pugh C级（严重），Cmax/AUC也降低25%，需加强监测。

在使用多丁那德的过程中，患者应遵循医生的指导，定期进行必要的检查，以确保药物的安全性和有效性。同时，保持健康的生活方式，合理饮食，增加水分摄入（每日至少2L），注意尿液碱化，预防尿路结石。