




考比替尼(Cobimetinib)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。考比替尼的价格因其生产厂家和规格的不同而有所差异。
瑞士罗氏生产的考比替尼规格为20mg*63片,价格大约为1228美元一盒。这种规格的考比替尼是目前市场上较为常见的一种,适用于需要长期治疗的患者。由于考比替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药劣药。
在国际市场上,考比替尼的价格也因国家和地区而有所不同。例如,在美国和欧洲,考比替尼的价格可能会更高,但这些地区的药品质量和服务体系更为可靠。患者在选择购买渠道时,应优先考虑正规的医疗机构和药店,以保证药品的质量和安全性。
目前市面上没有考比替尼的仿制药。因此,患者在购买时只能选择原研药。虽然价格较高,但原研药的质量和效果更有保障。患者在经济条件允许的情况下,应优先选择原研药进行治疗。
孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成伤害,因此孕妇应避免使用此药。建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。儿童患者使用考比替尼的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用。
考比替尼与伊曲康唑(一种强CYP3A4抑制剂)联合应用会使考比替尼的全身暴露量增加6.7倍,因此应避免考比替尼和强效或中效CYP3A抑制剂联合应用。如果不可避免地短期(14天或更短)联合应用中效CYP3A抑制剂,包括某些抗生素(如红霉素、环丙沙星),则应将考比替尼剂量减至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复考比替尼之前的剂量。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤,因此在开始治疗前应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。出现可疑皮损时,应及时处理并监测是否出现非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。考比替尼还可能导致出血、心肌病和严重的皮肤反应。患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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