




普乐沙福(plerixafor),又名释倍灵,是一种新型的血液干细胞移植时的干细胞动员剂。它通过抑制CXCR4受体,减少肿瘤细胞对骨髓的黏附,促进干细胞从骨髓释放到外周血中,从而提高造血干细胞的采集效率。普乐沙福在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞动员中具有重要作用。
普乐沙福的主要作用机制是通过抑制CXCR4受体。CXCR4受体在骨髓中起着关键作用,它负责维持造血干细胞在骨髓中的定位。普乐沙福通过与CXCR4受体结合,阻断了SDF-1(基质细胞衍生因子-1)与其受体的相互作用,从而减少了肿瘤细胞对骨髓的黏附。这种作用机制使得更多的造血干细胞能够从骨髓中释放到外周血中,便于后续的采集和移植。
普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。研究表明,普乐沙福能够显著提高干细胞的动员效果,特别是在首次动员失败的患者中,再次使用普乐沙福仍然有很好的效果。
普乐沙福不仅可以单独使用,还可以与其他药物联合使用,以增强治疗效果。例如,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,可以显著提高造血干细胞的动员效率。这种联合治疗方案已被广泛应用于临床实践,取得了良好的疗效。
在使用普乐沙福时,需要注意一些重要的事项,以确保患者的安全和治疗效果。以下是一些关键的用药注意事项。
在接受普乐沙福给药的患者中,可能会发生严重的过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命,伴有临床显著的低血压和休克。因此,在本品给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和症状,直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行本品给药。
普乐沙福不建议用于白血病患者的造血干细胞动员和采集。因为普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染,从而影响治疗效果。因此,医生在使用普乐沙福时需要谨慎评估患者的具体情况,避免不必要的风险。
对于孕妇及哺乳期妇女,目前尚无足够的数据支持普乐沙福的安全性。育龄女性在使用本品前应进行妊娠检测,并在本品用药期间至最后一剂给药后一周采取有效避孕措施。育龄女性在接受本品治疗期间应避免怀孕。如果妊娠期间使用该药品,或者患者在使用该药品期间发生妊娠,应充分告知患者对胎儿的潜在危害。此外,尚无普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的相关数据。因此,不建议哺乳期妇女在用药期间至最后一剂给药后一周内哺乳。
通过以上内容,可以看出普乐沙福在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员中具有重要的作用。同时,合理的用药注意事项也是确保患者安全和治疗效果的关键。
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