




普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过增加体内特定类型的干细胞在血液中的浓度,帮助患者更好地接受造血干细胞移植治疗。普乐沙福的主要机制是通过阻断CXCR4受体,促进造血干细胞从骨髓释放到外周血中,从而提高干细胞移植的成功率。本文将详细介绍普乐沙福的适应症、功效与作用、用法用量及其注意事项。
普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。多发性骨髓瘤是一种骨髓恶性肿瘤,它会导致异常的浆细胞在骨髓中大量增殖。而淋巴瘤则是一种影响淋巴细胞的癌症。普乐沙福在这些疾病的治疗中发挥重要作用,帮助提高造血干细胞在外周血中的数量,从而为骨髓移植提供充足的干细胞来源。
普乐沙福的主要作用是通过抑制一个叫做CXCR4的受体来增加骨髓中的造血干细胞的浓度。CXCR4是一种化学信号受体,它在骨髓中起到指导造血干细胞移动的作用。普乐沙福能够与CXCR4结合,阻止它与蛋白质SDF-1的结合,从而增加造血干细胞的释放到外周血液中。这种机制使得普乐沙福成为一种有效的辅助治疗药物,尤其适用于需要进行造血干细胞移植的患者。
普乐沙福通常以注射剂的形式使用,以确保药物能够快速有效地进入血液。用量和使用频率应根据医生的指导进行调整。治疗多发性骨髓瘤时,通常建议在给予化疗药物前一天和当天注射普乐沙福。对于淋巴瘤的治疗,使用普乐沙福的方案可能会有所不同,应根据具体情况进行决定。与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗时,每天一次,最多连续使用4天。
普乐沙福的常见剂量为0.24 mg/kg体重。对于体重在83 kg或以下的患者,固定剂量20 mg的暴露(AUC0~24h)是0.24 mg/kg给药暴露的1.43倍。在达到目标≥5×106个CD34+细胞/kg方面,固定剂量20 mg给药的反应率数值上高于以mg/kg给药的患者。
在接受普乐沙福给药的患者中,可能发生严重的过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在本品给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和症状,直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行本品给药。
在接受普乐沙福给药的患者中,可能出现血小板减少的情况。因此,在使用普乐沙福期间,应定期进行血液检查以监测血细胞计数和其他参数的变化。如果出现血小板计数显著下降,应及时调整治疗方案。
尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。育龄女性在使用本品前应进行妊娠检测,并在本品用药期间至最后一剂给药后一周采取有效避孕措施。育龄女性在接受本品治疗期间应避免怀孕。如果妊娠期间使用该药品,或者患者在使用该药品期间发生妊娠,应充分告知患者对胎儿的潜在危害。尚无普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的相关数据。基于对哺乳期婴儿的潜在严重不良反应,在接受本品用药期间至最后一剂给药后一周,不建议哺乳。
普乐沙福在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。然而,患者在使用过程中仍需严格遵循医生的指导,定期进行血液检查,以确保治疗效果和安全。希望本文能为患者和医疗专业人士提供有价值的参考信息。
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