




普乐沙福(Plerixafor),也被称为释倍灵或Mozobil,是一种用于特定血液疾病治疗的药物。这种药物的主要用途在于与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,帮助非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞(HSC)进入外周血,便于完成HSC的采集与自体移植。普乐沙福通过靶向CXCR4受体发挥作用,该受体在干细胞动员过程中扮演关键角色。
普乐沙福适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者,用于动员造血干细胞(HSC)进入外周血。这些干细胞随后被采集并用于自体移植,以恢复患者的造血功能。普乐沙福的作用机制是通过阻断CXCR4受体,促使骨髓中的干细胞释放到血液循环中。
普乐沙福的给药方式为皮下注射,剂量根据患者的体重确定。具体用法如下:
普乐沙福应在患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始使用。在每次采集前11小时进行普乐沙福给药,最多连续给药4天。每次给药前,应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如有异常不得使用。
普乐沙福的给药体积可以通过以下公式计算:
0.012 × 患者实际体重(kg) = 给药体积(mL)
例如,一名体重为80公斤的患者,其给药体积为:
0.012 × 80 = 0.96 mL
普乐沙福可能导致严重的过敏反应,包括速发型过敏反应,这些反应有时会威胁生命。因此,患者在给药期间和给药后至少30分钟内应接受观察,直至临床稳定。给药应在具备立即处理过敏反应条件的医疗机构进行。
对于中度和重度肾功能不全的患者(CLCR≤50 mL/min),普乐沙福的剂量应减少三分之一,以匹配肾功能正常患者的药物暴露。这有助于避免药物过量和潜在的不良反应。
普乐沙福在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全明确。育龄女性在用药期间至最后一剂给药后一周内应采取有效避孕措施。如果在用药期间怀孕,应告知患者对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在用药期间至最后一剂给药后一周内应停止哺乳。
普乐沙福的使用需严格遵循医嘱,注意药物的用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。在用药过程中,如出现任何不适症状,应及时就医。
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