




琥珀酸他舒格替尼(tasurgratinib succinate)是一种用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向药物。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。虽然目前尚未在中国上市,但考虑到其在日本的成功上市及其在胆道疾病治疗中的显著疗效,未来有望在中国获得批准并上市。本文将介绍如何购买琥珀酸他舒格替尼,并提供一些用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼目前尚未在中国上市,因此在中国境内无法通过正规渠道购买到原研药。如果您需要该药物,可以通过以下途径尝试购买:
由于琥珀酸他舒格替尼已在日本上市,您可以联系日本的医疗机构或药店购买。具体步骤如下:
日本版原研药的价格为每盒 7064 美元,规格为 35mg*56 片。购买前请务必确认药品的真实性和有效期,避免购买到假冒伪劣产品。
如果您有条件前往日本或其他已上市该药物的国家,可以选择国际医疗旅游的方式。这种方式不仅可以确保您获得正品药物,还可以接受专业的医疗指导和监测。
通过国际医疗旅游购买琥珀酸他舒格替尼虽然成本较高,但可以确保药物的质量和安全性,同时享受高水平的医疗服务。
正确使用琥珀酸他舒格替尼是确保治疗效果和减少副作用的关键。以下是几个重要的用药注意事项,供患者参考:
琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为成人每日一次口服 140mg,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。请务必遵循医生的指导,不要自行增减剂量或停药。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,避免高温和潮湿。药品的有效期为 36 个月,用药前请检查药品是否过期。如果发现药品有任何变质迹象,如颜色变化、异味等,应立即停止使用。
琥珀酸他舒格替尼可能导致高磷血症,因此在用药期间应定期监测血清磷浓度。如果发现血清磷浓度异常升高,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能出现视网膜脱落等眼部问题。因此,建议定期进行眼科检查,并密切观察眼部症状。如果出现视力模糊、眼睛疼痛、视野缺失等症状,应立即就医。
琥珀酸他舒格替尼在某些特殊人群中的使用需特别注意:
正确使用琥珀酸他舒格替尼不仅能提高治疗效果,还能最大限度地减少副作用。希望上述信息对您有所帮助。
免费咨询电话
400-001-2811