琥珀酸他舒格替尼（Tasurgratinib Succinate）是一种针对化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向治疗药物。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发，于2024年9月24日在日本获得上市许可。如果您需要购买原研琥珀酸他舒格替尼，本文将为您提供详细的信息。

琥珀酸他舒格替尼的购买渠道

原研药购买途径

目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，因此在国内无法直接购买到该药物。不过，患者可以通过以下途径获取原研琥珀酸他舒格替尼：

• 日本市场：患者可以在日本的医院或药店购买到琥珀酸他舒格替尼。日本版原研药的规格为35mg*56片，价格约为7064美元一盒。
• 国际医疗服务：一些国际医疗服务机构可以协助患者从日本进口该药物。这些机构通常具备合法的药品进口资质，可以提供专业的医疗咨询和服务。

药品规格和价格

琥珀酸他舒格替尼在日本市场的规格为35mg*56片，每盒的价格约为7064美元。患者在购买时应注意药品的保质期和储存条件，以保证药品的质量和安全。

药品储存和有效期

琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下，避免高温和潮湿环境。药品的有效期为36个月，患者在用药前应仔细检查药品是否在有效期内，避免使用过期药物。

用药注意事项

药物适应症

琥珀酸他舒格替尼的适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。在使用该药物前，医生会进行详细的基因检测，以确认患者是否适合使用琥珀酸他舒格替尼。

药物剂量和用法

成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果患者出现不良反应，医生可能会逐步减少剂量，直至达到合适的治疗水平。

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇：对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。
• 哺乳期女性：建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼，因为该药物有可能进入乳汁，导致婴儿出现严重副作用。
• 儿童：目前尚无关于琥珀酸他舒格替尼在儿童中的安全性和有效性的数据，因此不建议儿童使用该药物。

药物相互作用

琥珀酸他舒格替尼与其他药物可能存在相互作用，患者在使用过程中应特别注意：

• 琥珀酸他舒格替尼和M2是P-gp的底物，同时琥珀酸他舒格替尼还抑制CYP3A、CYP4F12和MATE1，并诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A。
• 有研究表明，他鲁格拉替尼可能抑制P-gp和BCRP，M2抑制MATE1（体外）。
• 在使用琥珀酸他舒格替尼时，应避免与上述药物同时使用，以免影响药效或增加不良反应的风险。

不良反应监测

患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间，应定期进行血清磷浓度的监测，以防高磷血症的发生。此外，患者还应密切关注以下不良反应：

• 眼部症状：可能出现干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等。如果发现任何眼部异常，应立即就医。
• 消化系统症状：可能出现口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎等。
• 其他症状：可能出现咽炎、鼻炎、脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症、关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等。

日常注意事项

为了确保琥珀酸他舒格替尼的治疗效果，患者在日常生活中应注意以下事项：

• 饮食习惯：保持良好的饮食习惯，避免食用过于油腻或刺激性强的食物，以免加重消化系统的负担。
• 生活习惯：保持规律的生活作息，避免过度劳累和精神压力，有助于提高身体的免疫力和耐药性。
• 定期复查：定期到医院进行复查，监测病情变化和药物疗效，及时调整治疗方案。

通过以上信息，希望患者能够更好地了解琥珀酸他舒格替尼的购买渠道和用药注意事项，确保药物的安全和有效使用。